原始小人症とは何ですか？

原始小人症は、子宮内でさえ、すべての年齢で異常に小さいサイズを特徴とする一種の小人症です。この状態は、子どもが正常な成長目標を達成せずに2〜3歳に達するとしばしば特定され、彼または彼女は原始小人症につながった状態を持っていることを示唆し、通常は5歳までに明らかになります。原始小腸症の人々の平均寿命は、血管障害などの医学的合併症を伴うことが多いため、約30年です。ラッセル・シルバー症候群やセッケル症候群など、原始小人症を引き起こす可能性があります。この種の小人症を引き起こす障害のほとんどは、本質的に骨格または内分泌であり、治療可能ではありませんが、症状を治療および管理できます。小人症に加えて、これらの条件は他の医療発行を引き起こす可能性がありますES、発作から異常に形成された頭までの範囲。

原始小腸症の兆候は早期に現れますが、特定に時間がかかる場合があります。一般的に、超音波が実行されると、胎児は妊娠年齢で異常に小さいです。多くのことがこれを引き起こす可能性があるため、それは見るべきものとして識別されるかもしれませんが、必ずしも懸念の原因ではありません。赤ちゃんが生まれたとき、彼または彼女は同じ妊娠期間に生まれたほとんどの赤ちゃんよりも小さくなり、赤ちゃんも出生後の予想通りに成長することができません。子供が成長するにつれて、医師は子供が何らかの形の小人症を持っていることを認識し、患者の慎重な監視と組み合わせて原因を判断することができます。

原始小腸症では、患者の体はしばしば比例して小さく、他の形態の小人症とは対照的に、体の異なる部分がEAに比例しない可能性がありますその他。一部の患者は、頭部と同じ速度で頭が成長できない微小症を発症し、これはさまざまな医学的問題につながる可能性があります。予想よりも小さいにもかかわらず、原始的な小人症の患者は、精神発達の割合など、他の点で他の子供とまったく同じようになる可能性があります。

原始小人症や他の小人症障害のある人は、しばしば社会で受け入れられるのに苦労しています。歴史的に、小人症の人々は、Yemention and Amusementに使用される王族によってペットのように飼われていました。現代では、個人的な好みに応じて、自分自身を小人、小人、または小さな人々と呼ぶ可能性のある小人症の人々は、より多くの人々のために設計された世界をナビゲートするのが難しいかもしれません。また、小人症の多くの人々は、より多くの人々が自分の知性が自分の体と一緒にwar小化されていると仮定していると思いますが、そうではありません。