原始小人症とは何ですか？

原始的小人症は、子宮内でさえ、すべての年齢で異常に小さいサイズを特徴とする小人症の一種です。 この状態は、子供が通常の成長目標を達成せずに2〜3歳に達したときに特定されることが多く、原始的小人症を引き起こした状態にあることを示唆し、通常5歳までに明らかになります。 原発性小人症の人の平均余命は、血管障害などの医学的合併症を伴うことが多いため、約30年です。

原始的小人症は、特定の形態の小人症であるというよりは、同様の症状を引き起こす一連の状態の名前です。 とりわけラッセル・シルバー症候群およびセッケル症候群は、原始性小人症を引き起こす可能性があります。 この種の小人症を引き起こす障害のほとんどは、本質的に骨格または内分泌であり、治癒することはできませんが、症状は治療および管理できます。 小人症に加えて、これらの状態は発作から異常な形の頭に至るまで、他の医学的問題を引き起こす可能性があります。

原始的小人症の兆候は早期に現れますが、特定には時間がかかる場合があります。 一般に、超音波検査が行われると、胎児は妊娠年齢に対して非常に小さくなります。 多くのことがこれを引き起こす可能性があるため、注目すべきものとして識別される場合がありますが、必ずしも懸念の原因とは限りません。 赤ちゃんが生まれたとき、彼または彼女は同じ妊娠年齢で生まれたほとんどの赤ちゃんよりも小さくなり、赤ちゃんは出生後に期待どおりに成長することもできません。 子供が成長するにつれて、医師は子供が何らかの形の小人症であることを認識し、原因を特定するためにテストを患者の注意深い監視と組み合わせることができます。

原始的小人症では、身体の異なる部分が互いに比例しないかもしれない他の形態の小人症とは対照的に、患者の体はしばしば比例して小さくなります。 一部の患者は小頭症を発症します。小頭症では、頭が体と同じ速度で成長できず、さまざまな医学的問題につながる可能性があります。 予想よりも小さいにもかかわらず、原始的小人症の患者は、精神発達率など、他の点で他の子供とまったく同じである可能性があります。

原始的小人症および他の小人症障害を持つ人々は、しばしば社会で受け入れられるのに苦労します。 歴史的に、小人症の人々は、エンターテインメントや娯楽に使用される王族によって、ほとんどペットのように飼われていました。 現代では、個人的な好みに応じて、小人、小人、または小人と呼ばれる小人症の人は、より大きな人向けに設計された世界をナビゲートするのが困難になる場合があります。 小人症の多くの人々はまた、より大きな人々が彼らの知性が彼らの体とともに小人であると仮定することを発見しますが、そうではありません。