皮下T細胞リンパ腫とは

皮下T細胞リンパ腫は、主に若い成人に影響を与える癌の一種です。 この状態は、非ホジキンリンパ腫、つまり体の白血球から発生するがんの一種です。 その名前が示すように、皮下T細胞リンパ腫は、ナチュラルキラー（NK）細胞として知られる別のタイプの白血球とともにT細胞に影響を与えます。 症状は皮膚に大きな赤い斑点として現れます。 治療の選択肢と予後は疾患の進行に依存します。

40種類以上のリンパ腫、または体の白血球のがんがあります。 ホジキンリンパ腫は19世紀半ばに初めて記述されました。 科学者が他のリンパ腫を発見すると、それらは非ホジキンリンパ腫に分類されました。 しかし、21世紀には、すべてのリンパ腫に独自の症状、治療オプション、予後があるため、この分類システムはほとんど実用的ではありません。 皮下T細胞リンパ腫は、T細胞とナチュラルキラー細胞に影響を与える一握りのリンパ腫の1つでもあります。

皮下T細胞リンパ腫は、変異したT細胞とナチュラルキラー細胞が急速に増殖し始めたときに発生します。 これらの細胞は皮膚の下に集まっており、こぶしと同じくらいの大きさの変色領域を引き起こします。 これらの領域の1つ以上は、消去する前に表示されます。 彼らはこのサイクルを何度も繰り返すことができ、通常は各サイクルでより多くの皮膚を覆います。 わずかに赤く、痛みを伴う場合もありますが、他の症状はありません。 このため、ほとんどの患者は医師の診察を求めておらず、検診中に疾患が診断されるまで癌の進行が認められます。

皮下T細胞リンパ腫の診断には、結節の目視検査と生検で採取した細胞の染色が含まれます。 医師は、リンパ腫の影響を受ける皮膚の量を測定することにより、がんの病期を決定します。 体の半分以上が変色している​​患者は一般に、免疫系の衰弱に伴う二次的な症状、疲労、体重減少、発熱を経験します。 診断後、医師は患者さんと治療法について話し合います。

皮下T細胞リンパ腫の治療には化学療法が含まれます。 リンパ腫には標的とする大きな腫瘍がないため、放射線療法は選択肢ではありません。 幸いなことに、リンパ腫は他の非ホジキンリンパ腫の例ほど攻撃的ではありません。 がんが寛解する特許の場合、5年生存する可能性は80％です。 寛解後、がんの再発を防ぐために、患者は医師による長年の綿密な監視を期待する必要があります。