抗腫瘍薬とは何ですか？

抗新生物形成薬は、1976年にスタニスワフブルジンスキー博士によって代替がん治療として提案された、人間の血液と尿に含まれる化合物です。 これらの化合物に関する研究は、効果的な癌治療であるという理論を支持しておらず、病気の治療について食品医薬品局（FDA）によって承認されていません。 さらに、米国癌協会などの組織は、抗腫瘍剤による治療の実施を強くお勧めします。

Burzynskiは、癌患者の血中のこれらのペプチド、アミノ酸、および他の有機化合物の濃度が低いと主張しました。 彼は、これが体が癌と効果的に戦う能力を制限すると理論化し、レベルを高めるために体に抗腫瘍薬を導入することを提案しました。 化合物は、実験室環境で合成的に生成され、注射または経口摂取することができます。

抗腫瘍剤はがん治療に承認されていないため、臨床試験の状況でのみ提供できます。 がん治療の別のラインが失敗した場合、患者は臨床試験の対象となります。 彼らは、化合物を投与し、患者を監視するために必要な、抗腫瘍剤および医師の訪問の費用を支払う義務があります。 保険会社は、この治療法が実証されておらず実験的であるため、通常この治療法をカバーしません。

Burzynskiのクリニックは、がん治療における抗腫瘍剤の成功を報告しています。 しかし、他の臨床試験は彼の発見を裏付けていません。 一部の試験の患者は、有害な副作用のために治療を中止せざるを得ませんでした。 患者は化学療法や放射線療法などの補助療法も受ける可能性があるため、ブルジンスキーのクリニックでの試験から意味のある結果を引き出すことは困難です。 このため、腫瘍の縮小が抗腫瘍薬または他の薬剤の結果であるかどうかを判断するのは困難です。

抗腫瘍薬による副作用には、電解質の不均衡、および治療にもかかわらず成長し続ける腫瘍の合併症が含まれます。 患者はまた、この治療を受けている間に、発熱、錯乱、発作、悪寒、悪心、嘔吐を経験する可能性があります。 抗腫瘍薬を服用している人は、血中ナトリウム濃度の上昇、一般的で潜在的に危険な副作用について監視する必要があります。

がん患者には、開発中の医薬品の臨床試験など、多くの治療選択肢があります。 人々が癌と診断された場合、セカンドオピニオンを探し出し、すべての治療法の選択肢について議論することが役立ちます。 患者は、入手可能な情報に基づいて、情報に基づいた決定を下すべきです。 代替療法または実験的療法を検討している患者は、それらの療法およびその開発者についてさらに学習して、療法が有効である可能性が高いかどうかを判断するための研究を行うことができます。