十分なフェンテルミンの投与に影響する要因は何ですか？

フェンテルミンは、薬物のアンフェタミンクラスの一部である薬であり、減量を促進するために短期間使用されます。特定の患者の適切なフェンテルミンの投与量に影響を与える主な要因は年齢です。これは、成人と小児の体重減少に使用される用量は通常まったく異なるためです。他の変数は、この薬がカプセルの形で投与されるか錠剤の形で投与されるかなど、患者に使用される投与量に影響を与える可能性があります。腎機能または肝機能に影響を与える既存の病状、またはそれぞれ腎臓または肝臓の機能も、患者に処方される用量に影響を与える可能性があります。拡張リリース錠剤とフェンテルミン樹脂も利用可能で、1日に1回しか必要ありません。フェンテルミンドーサこれらの製剤のGEは通常、目覚めたときに15 mg〜37.5 mgで構成されています。この薬が不眠症を引き起こす能力により、就寝前に10〜14時間以上前に拡大放出製剤を服用すべきではありません。

子どもたちは減量のためにこの薬を服用することもあり、1日3回、食事の30分前に最大8 mgの即時リリースカプセルを放棄される場合があります。錠剤や樹脂などの拡張放出準備のためのフェンテルミンの投与量は、通常、朝目覚めたときに撮影された15 mgまたは18.75 mgです。子供は最大37.5 mgの拡張放出製剤を採取することができますが、副作用の増加のリスクを考えると、この高値はこの集団の中でよりまれです。

いくつかの病状、特に肝臓や腎臓に影響を与える病状は、フェンテルミンの影響を増加させる可能性があります。肝臓と腎臓は、分解と排泄の責任がありますgフェンテルミンを含む多くの種類の薬物。したがって、いずれかの臓器システムの損傷または侵害された機能は、影響を受ける個人で標準的なフェンテルミンの用量がどのくらいの期間アクティブであるかを延長する可能性があります。

この理由で、一部の医師は、この薬が腎臓または肝臓のいずれかに損傷を与える個人に処方される場合、フェンテルミンの投与量を減らす必要があることをアドバイスする場合があります。この薬の用量を減らすことは、血流中のこの薬の蓄積から副作用を減らすのに役立ちます。通常、18.75 mgの拡張放出製剤の用量が使用されます。なぜなら、即時放出レベルでは即時放出レベルでは、即時放出製剤が製造されるため、即時放出用量を下げることは不可能です。