タペンタドールとは？

タペンタドールは、合成、麻薬性鎮痛剤、または鎮痛剤です。 2つの理由から、類似の薬物とは異なります。 まず、二重の活性を持っています。つまり、痛みをブロックするために、体内のミューオピオイド受容体に結合し、ホルモンと神経伝達物質のノルエピネフリンを阻害します。 第二に、即時放出タペンタドールは、25年以上にわたって米国食品医薬品局（USFDA）によって承認された最初の中枢作用性合成鎮痛薬です。

FDAは、Johnson＆Johnson Pharmaceutical Research and Development（J＆JPRD）が製造したこの鎮痛薬を2008年11月に承認しました。 タペンタドールは、ヌシンタという名前で販売されており、中等度から重度の疼痛緩和のために処方されています。

この鎮痛剤は、50 mg、75 mg、100 mgの錠剤で販売されています。 患者は、痛みを緩和するために4〜6時間ごとに1錠ずつ服用することをお勧めします。 他の麻薬性鎮痛剤と同様に、Nucyntaは、少なくとも一時的に服用薬として乱用される可能性があるため、急性疼痛を緩和するように設計されています。

タペンタドールの分子構造は、トラマドール、ブランド名ウルトラム、中枢性鎮痛薬に似ています。 その効力はトラマドールより強いと言われていますが、モルヒネほど強くはありません。 これらの薬を服用するときは、効力レベルを妨げたり、副作用を悪化させたりする可能性があるため、アルコールは避ける必要があります。 ヌシンタの副作用には、吐き気、睡眠不足、かゆみを伴う発疹、発汗の増加、痛みを伴う関節などがあります。 他の考えられる副作用は、鼻水、咳、くしゃみ、眠気、便秘、めまいです。

モノアミンオビダーゼ阻害剤（MAO）抗うつ薬を服用している患者は、タペンタドールを服用すべきではありません。これらの薬は体のノルエピネフリンレベルに影響を及ぼす傾向があるためです。 通常、医師は、タペンタドールを開始する前にMAOを服用せずに少なくとも2週間は患者に望んでいます。 鎮痛剤は、軽度の急性疼痛ではなく、中程度から重度の痛みに処方されます。 FDAによって承認される前に、タペンタドールの研究は、変形性関節症関連の膝の痛みの管理に効果的であることを示しました。

変形性関節症、糖尿病性神経障害、および腰痛は、タペンタドールが処方される可能性のある状態です。 通常、喘息などの呼吸器疾患の患者には推奨されません。 場合によっては、医師は喘息患者に薬を処方することがありますが、投与量を変更するか、患者のさらなる検査を最初に行うことができます。 Nucyntaは、重度の腎臓病または肝臓病の患者には推奨されません。