タペンタドとは何ですか？

タペンタドールは、合成、麻薬鎮痛、または鎮痛剤です。 2つの理由で、同様の薬物からユニークです。第一に、それは二重の活性を持っています。つまり、痛みをブロックするために、それは体内のMu-オピオイド受容体に結合し、ホルモンと神経伝達物質のノルエピネフリンを阻害することを意味します。第二に、即時放出タペンタドールは、25年以上ぶりに米国食品医薬品局（USFDA）によって承認された最初の中心的に作用する合成鎮痛剤です。

FDAは、2008年11月にジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品研究開発（J＆JPRD）が生産したこの鎮痛剤を承認しました。FDAに承認される前に、少なくとも2,100人の患者を含むプラセボに対して薬物をテストした臨床研究が行われました。タペンタドールはNucyntaという名前で販売されており、中程度から激しい痛みの緩和のために処方されています。

この鎮痛剤は、50 mg、75 mg、100 mgの錠剤で販売されています。患者は、痛みの緩和のために4〜6時間ごとに1錠を服用することをお勧めします。いいねe他の麻薬鎮痛剤の緩和剤であるヌクインタは、習慣を形成する薬として虐待される可能性が少なくともある程度あるため、急性疼痛を緩和するために短期的に服用するように設計されています。

タペンタドールには、トラマドール、ブランド名ウルトラム、別の中央作用鎮痛剤に似た分子構造があります。その効力はトラマドールよりも強いと言われていますが、モルヒネほど強くはありません。これらの薬を服用するときは、アルコールを避ける必要があります。これは、効力レベルを妨害したり、副作用を悪化させる可能性があるためです。 Nucyntaの副作用には、吐き気、睡眠不足、かゆみのある発疹、発汗の増加、痛みを伴う関節が含まれます。他の考えられる副作用は、鼻水、咳、くしゃみ、眠気、便秘、めまいです。

モノアミンオビダーゼ阻害剤（MAO）抗うつ薬を服用している患者は、これらの薬剤が体のノルエピネフリンレベルに影響を与える傾向があるため、タペンタドールを服用すべきではありません。通常、医師sは、毛沢東がタペンタドールを開始する前に毛沢東を服用せずに少なくとも2週間は患者に望んでいます。鎮痛剤は、軽度の急性痛ではなく、中程度から重度の痛みに処方されます。 FDAによって承認される前に、タペンタドールの研究は、それが変形性関節症に関連する膝の痛みを管理するのに効果的であることを示しました。

変形性関節症、糖尿病性神経障害、腰痛は、タペンタドールを処方する可能性のある状態です。通常、喘息などの呼吸器障害のある患者には推奨されません。場合によっては、医師は喘息を処方することがありますが、投与量が変更されるか、患者のさらなる検査が最初に行われる場合があります。 nucyntaは、重度の腎臓または肝臓疾患の患者にはお勧めしません。