Wat is Tapentadol?
Tapentadol is een synthetische, verdovende pijnstiller of pijnstiller. Het is uniek om vergelijkbare redenen om twee redenen. Ten eerste heeft het een dubbele activiteit, wat betekent dat het om pijn te blokkeren bindt aan mu-opioïde receptoren in het lichaam en het hormoon en de neurotransmitter noradrenaline remt. Ten tweede is tapentadol met onmiddellijke afgifte het eerste centraal werkende synthetische analgeticum dat in meer dan 25 jaar door de Amerikaanse Food and Drug Administration (USFDA) is goedgekeurd.
De FDA keurde dit analgeticum goed, geproduceerd door Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development (J & JPRD), in november 2008. Voordat het werd goedgekeurd door de FDA, werden klinische onderzoeken uitgevoerd waarbij het geneesmiddel werd getest op een placebo waarbij ten minste 2100 patiënten betrokken waren. Tapentadol wordt verkocht onder de naam Nucynta en wordt voorgeschreven voor matige tot ernstige pijnverlichting.
Dit analgeticum wordt verkocht in tabletten van 50 mg, 75 mg en 100 mg. Patiënten kunnen worden geadviseerd om elke vier tot zes uur één tablet in te nemen voor pijnverlichting. Net als andere verdovende pijnstillers, is Nucynta ontworpen om op korte termijn te worden ingenomen om acute pijn te verlichten, omdat het op zijn minst enig potentieel heeft om als een verslavend middel te worden misbruikt.
Tapentadol heeft een moleculaire structuur vergelijkbaar met tramadol, merknaam Ultram, een ander centraal werkend analgeticum. De potentie ervan is sterker dan tramadol maar niet zo sterk als morfine. Alcohol moet worden vermeden wanneer u deze geneesmiddelen gebruikt, omdat dit de potentie kan beïnvloeden en / of de bijwerkingen kan verergeren. Nucynta's bijwerkingen kunnen misselijkheid, slechte slaap, jeukende uitslag, toegenomen zweten en pijnlijke gewrichten zijn. Andere mogelijke bijwerkingen zijn loopneus, hoesten, niezen, slaperigheid, constipatie en duizeligheid.
Patiënten die monoamine-ovidaseremmers (MAO) gebruiken, mogen geen tapentadol gebruiken, omdat deze medicijnen de norepinefrine-niveaus van het lichaam beïnvloeden. Artsen willen doorgaans dat patiënten ten minste twee weken zonder MAO worden ingenomen voordat met tapentadol wordt gestart. De pijnstiller wordt voorgeschreven voor matige tot ernstige, in plaats van milde, acute pijn. Voordat het werd goedgekeurd door de FDA, gaven tapentadol-onderzoeken aan dat het effectief was bij het behandelen van osteoartritis-gerelateerde kniepijn.
Artrose, diabetische neuropathie en pijn in de onderrug zijn aandoeningen waarvoor tapentadol kan worden voorgeschreven. Het wordt meestal niet aanbevolen voor patiënten met een luchtwegaandoening zoals astma. In sommige gevallen kunnen artsen astmapatiënten het medicijn voorschrijven, maar de doseringen kunnen worden gewijzigd of er kan eerst verder worden getest op de patiënt. Nucynta wordt niet aanbevolen voor patiënten met ernstige nier- of leverziekte.