基底核とは？

基底核または大脳基底核は、複数の核のグループ化を記述するために使用される用語です。 大脳基底核は、脳の基底部と視床の両側にあります。 脳の2つの半球はそれぞれ大脳基底核切片を保持しています。 不随意運動制御や眼球運動など、さまざまな機能を制御するために機能する4つのグループがあります。

線条体は、被殻と尾状核で構成される基底核の部分です。 別のセクションである被殻は、ドーパミンを使用して学習と運動のタイプを制御する責任があります。 尾状核はドーパミンを使用して学習を制御しますが、フィードバック処理などの記憶の側面も制御します。 全体として、線条体は最大のセクションです。 脳の多くの領域から情報を受信しますが、このセクションは大脳基底核の他のセクションにのみ情報を送信します。

2番目のセクションは、淡bus球と呼ばれます。 このセクションは、内側髄質層によって2つの部分に分かれており、内部および外部の淡glo球と呼ばれます。 線条体は、淡glo球に情報を送ります。 受信した情報は、意識と無意識の両方の運動機能を制御する領域に送信されます。

基底核の3番目の部分である黒質は、2つの部分に分かれています。 淡glo球と同様に、黒質網状部は情報を運動野に中継します。 黒質緻密部は線条体のドーパミン供給も制御します。 これらの2つのセクションを組み合わせると、ドーパミンの調節と分布だけでなく、運動にも関与します。

基底核の4番目のセクションとして、視床下核は皮質と線条体の両方から情報を受け取ります。 他の3つのセクションと同様に、視床下核の情報出力は運動関連領域で使用されます。 一部の研究者は、このセクションを大脳基底核の原動力と呼んでいます。 これは、基底核が神経節の他の部分への情報の伝達に大きな役割を果たすことを意味します。

多くの医師や研究者は、基底核の問題が神経学的状態につながると理論付けてきました。 大脳基底核の機能をガイドとして使用すると、ハンチントン病やパーキンソン病などの状態は、黒質および線条体の損傷の結果であると考えられています。 大脳基底核の機能の問題は、ウィルソン病、トゥレット症候群、さらには強迫性障害に至ると考えられています。