視覚はどのように機能しますか？

視覚の経験は、世界の光子が私たちの目のレンズにぶつかり、網膜と呼ばれる目の一部の光受容細胞の小さなパッチに集中するときに始まります。 これらのセルには、ロッドとコーンの2つのタイプがあります。 コーンは色の検出用であり、明るい光でよく機能し、ロッドはより敏感ですが、色覚異常もあります。 人間には、約1億2,500万個の棒細胞と600万個の円錐細胞があります。 いくつかの種には、特に夜に生きることに適応したものがたくさんあります。 一部のフクロウには、私たちが慣れている光景の100倍の深刻な視力があります。

ロッドとコーンは、光伝達と呼ばれる関数を実行します。これは、脳に送られる電気信号に着信光を変換し、視覚を可能にすることを意味します。 これらのすべての細胞には、さまざまな色素分子を持つ光受容性タンパク質が含まれています。 ロッドでは、これらはロドプシンと呼ばれます。 コーンでは、さまざまな顔料を見つけることができ、目が異なる色を区別できるようにします。 l顔料に関連するイートは、光受容体細胞に衝撃を与え、光繊維に信号を送信します。そうでなければ、そうではありません。 光受容体細胞と視覚の能力は非常に古い進化的革新であり、5億4,000万年以上前にカンブリア紀に遡ります。

ヒト網膜には2つの顕著な構造特性があります。 1つ目は、網膜の中心に位置する視細胞の高度に凝縮された領域である中心窩です。 ここの細胞密度は、周辺よりも数倍大きく、何かを直接見ると、目の隅を通るよりもはるかに明確である理由を説明しています。

中心窩は、私たちを驚かせた場合、私たちの頭を急速に回し、何かを見つめることを誘発する行動的適応の責任も担当しています。 中心窩が存在せず、光受容体密度が網膜の表面全体で均一だった場合、これを行う必要はありません。イベントが少なくとも私たちの視野内に落ちるように、頭をわずかに回すだけです。 中心窩領域は、幅約10度の視野の比較的小さな部分です。

網膜における2番目の顕著な構造的特性は、私たちの死角です。 これは、光ファイバが網膜の背面に接続して視覚情報を取得する場所です。 私たちの脳は私たちのために私たちの盲点を自動的に埋めますが、さまざまな視覚的なエクササイズはそれがそこにあることを証明することができます。

光が電気インパルスに変換され、視神経繊維を送信すると、視覚皮質が配置されている脳の後ろ（いくつかの途中降機を作った後）までずっと行きます。 視覚皮質では、検出器細胞の階層が視覚データの有用な規則性を分離し、余分な情報を破棄します。 セルの1つの層は、線や曲線などを検出します。

より高いlaYERは、モーションや3Dシェイプなどの規則性を検出します。 最高の層は、 gestalts - 全体的なシンボルが現れ、通常の状況下での視覚の意識的な経験に責任があります。 視覚皮質は、すべての脳領域の中で最もよく理解されており、膨大な神経科学の文献があります。