化学品質管理のさまざまな方法は何ですか？

化学品質管理は、不注意なパフォーマンスや不十分な手順によりエラーを最小限に抑えようとするプログラムです。この概念は、分析研究所に適用できます。その主な機能は、未知のサンプルを分析し、さまざまな化合物の濃度を報告することです。多くの産業および食品加工施設は、化学品質管理プログラムを使用する研究所によってサポートされています。これらのプログラムは一般に、試薬と供給に配置されたコントロール、分析手順、および人員のトレーニングと資格で構成されています。

適切な化学品質管理プログラムは、分析研究所にとって重要です。彼らの評判は彼らの最も重要なビジネス資産です。これらの研究所は、レポートの正確性と精度を確保するために非常に長い時間を費やします。退屈と不注意は、良い仕事にとって深刻なリスクになる可能性があります。これを避けるために、経営陣はしばしば人々を介して回転させますHさまざまな部門。これは退屈な問題を軽減しますが、トレーニングオーバーヘッドを増加させます。

マークされていない重複サンプルの標準サンプルは、実行ごとに含める必要があります。手順は常に利用できる必要があります。技術者は、相談のための上級化学者である必要があります。いくつかのラボでは、サンプルの標準スペクトルをテストし、レポートを比較します。サンプルには幅広い濃度を含め、異なるソースからのサンプルを表す必要があります。ラボマネージャーは、盲目のサンプルサブスクリプションサービスに登録して、分析パフォーマンスを評価できます。

産業プロセスをサポートする

研究所は非常に専門的である傾向があります。彼らが行う分析作業の量は、彼らがサポートする生産に限定されます。多くの場合、国連を維持するために継続的にラインで行われたテストが行​​われますIFORMITION。化学品質管理プログラムは、限られた機能に合わせて調整された分析ラボに似ています。追加の義務は、ラインの品質管理技術者を監視することです。

病院の

医療研究所は、Med-Techsと呼ばれる特別に訓練された技術者を雇用しています。それらは、分析結果だけでなく、患者へのサンプルのトレーサビリティに集中する非常に厳格なガイドラインに従います。それらのサンプルの多くには、迅速に劣化するヒトの血液と細胞の液体が含まれています。サンプルの適切な取り扱いと保存が重要です。

化学品質制御は、サンプルの分析を超えています。ストックルームマネージャーは、試薬が購入され、必要な保管条件を監視する包括的な試薬制御システムを使用する必要があります。これは、多くの政府機関が必要とする材料安全データシート（MSDS）に追加されます。

ストックルーム店員が犯す間違いは、一般的なエラーの原因となる可能性があります。手順を概説し、フォローする必要があります標準ソリューションを作成したり、瓶から試薬を取り外したりする場合。一般的に使用される化学物質は、通常1年以内に消費される数量で購入する必要があります。

技術者は、多くの場合、化学研究所で分析的な作業を行います。作業の多くは日常的であり、再現可能な結果が得られるように文書化できます。最も日常的な条件下を除き、正式な教育を受けた化学者はすべての業務を監督する必要があります。大規模な研究所では、監督者はしばしば、金属抽出や有機化合物分析など、特定のサブフィールドに特化した化学者です。