化学品質管理のさまざまな方法は何ですか？

化学品質管理は、不注意なパフォーマンスまたは不適切な手順によるエラーを最小限に抑えることを試みるプログラムです。 コンセプトは分析ラボに適用できます。その主な機能は未知のサンプルを分析し、さまざまな化合物の濃度を報告することです。 多くの産業および食品加工施設は、化学品質管理プログラムを使用する研究所によってサポートされています。 これらのプログラムは、通常、試薬と消耗品に置かれた管理、分析手順、および従業員のトレーニングと資格で構成されています。

適切な化学品質管理プログラムは、分析ラボにとって重要です。 彼らの評判は彼らの最も重要なビジネス資産です。 これらの研究所は、レポートの正確性と正確性を確保するために多大な時間を費やします。

技術者は、多くの場合、毎日繰り返し手順を実行します。 退屈と不注意は、良い仕事に対する深刻なリスクになり得ます。 これを回避するために、経営陣は多くの場合、さまざまな部門で人を交代させます。 これにより退屈の問題は軽減されますが、トレーニングのオーバーヘッドが増加します。

マークのない標準サンプルと重複サンプルは、実行ごとに含める必要があります。 手順は常に利用可能でなければなりません。 技術者は、相談のために上級化学者にアクセスする必要があります。

分析ラボでは、ラウンドロビンサンプリングプログラムを設定することがよくあります。 いくつかのラボでは、サンプルの標準スペクトルをテストし、レポートを比較します。 サンプルには広範囲の濃度が含まれ、異なるソースからのサンプルを表す必要があります。 ラボマネージャーは、ブラインドサンプルサブスクリプションサービスに登録して、分析パフォーマンスを評価できます。

産業プロセスをサポートする研究所は、非常に専門化される傾向があります。 彼らが行う分析作業の量は、彼らがサポートする生産に限定されています。 多くの場合、均一性を維持するために継続的にラインでテストが行​​われます。 化学品質管理プログラムは、限られた能力に合わせて調整された分析ラボに似ています。 追加の職務は、ライン品質管理技術者を監視することです。

病院の医療研究所では、med-techと呼ばれる特別に訓練された技術者を雇用しています。 彼らは、分析結果だけでなく、患者へのサンプルのトレーサビリティを中心とした非常に厳しいガイドラインに従います。 サンプルの多くには、急速に分解するヒトの血液と細胞液が含まれています。 サンプルの適切な取り扱いと保存が重要です。

化学の品質管理は、サンプルの分析を超えています。 ストックルーム管理者は、試薬が購入された日付と必要な保管条件を監視する包括的な試薬管理システムを使用する必要があります。 これは、多くの政府機関が必要とする化学物質安全データシート（MSDS）に追加されます。

ストックルームの店員が犯す間違いは、一般的なエラーの原因になります。 標準溶液を作成するとき、または瓶から試薬を除去するときは、手順の概要と正確に従う必要があります。 一般的に使用される化学物質は、通常1年以内に消費される量で購入する必要があります。

技術者はしばしば化学実験室で分析作業を行います。 作業の多くは日常的であり、繰り返し可能な結果が得られるように文書化できます。 最も日常的な状況を除き、正式な教育を受けた化学者がすべての業務を監督する必要があります。 大規模な実験室では、監督者はしばしば金属抽出や有機化合物分析などの特定のサブフィールドに特化した化学者です。