ホルムアルデヒド生産のステップは何ですか？
単純であろうと複雑であろうと、ほとんどの有機化合物は、さまざまな方法で生成できます。これらの中で最も費用対効果の高いのは、商業生産に使用できます。ホルムアルデヒド生産は、メタノール（Ch 3 oh）を含む2つの触媒法の1つを採用しています：軽度の酸化、または脱水素化。使用される触媒は、モリブデンと酸化鉄の混合物、あるいは銀の混合物である可能性があります。モリブデン触媒は、反応を維持するために約480〜750°F（250-400°C）の温度を必要としますが、銀は1200°F（650°C）のはるかに高い温度を必要とします。ただし、そのルートは適切ではありません。目的のアルデヒド自体は、カルボン酸を形成するために酸化を受ける危険にさらされているためです。この例では、形成酸（HCOOH）です。軽度の酸化剤と脱水素化方法の両方が共有する1つの特徴は、プロセスを維持するために熱を継続する必要性ですs。これは、ホルムアルデヒド生産の製造コストを法外に増加させるように思われるかもしれません。ただし、両方のプロセスは発熱性です。つまり、各反応が熱を放出し、両方の自立したものになります。
モリブデンと酸化鉄触媒を使用するには、触媒上に空気と混合されたメタノールと蒸気の混合物を渡す必要があります。化学量論的に - または、化学反応物と生成物の量の観点から言えば、これの方程式は2 ch 3 oh + o 2 →HCHO + 2 H 2 o +Δです。ギリシャの手紙「デルタ」は熱の略です。この熱の一部は反応プロセスを維持するために使用されますが、その一部は、植物タービンの動力などの他の目的に使用できます。酸化的ホルムアルデヒドの産生が時々使用されますが、脱水素化方法よりも一般的ではありません。
Dehydrogで使用される1つの一般的な触媒ホルムアルデヒド産生の変化プロセスは銀ですが、銀は酸化経路を介して部分的に反応する可能性があります。酸化的であるモリブデン酸化酸化物触媒の場合と同様に、メタノール蒸気は空気と組み合わされ、触媒の上に通過します。金属自体は粒状の結晶形に存在します。モリブデンと銀の両方の反応は、蒸気ボイラーで行われます。ホルムアルデヒド製品と未反応のメタノール蒸気を含む結果の蒸気は、凝縮され、精製されます。脱水素化プロセスの場合、残りの排水ガスには水素が含まれます。ガスは燃焼して蒸気を生成し、ボイラーに供給します。
脱水素化プロセスの反応方程式は、ch 3 oh→HCHO + H 2 です。脱水素化剤として銀の代わりに使用される可能性のある追加の触媒は、銅クロマイトと酢酸パラジウムです。操作が成功するには、特別な条件が必要です。不均一触媒の形態ST、酢酸パラジウムは「位相移動」剤として作用します。これは、それが洗剤のように振る舞い、2つの不混和性相の間に反応物の移動を可能にすることを意味します。1つは水性、1つは有機です。