이형성증이란 무엇입니까?

이형성증 은 특정 조직의 세포의 비정상적인 성장을 특징으로하며 경우에 따라 암을 나타낼 수 있습니다. 이형성증 이라는 단어는 그리스어에서 나 왔으며, 대략적으로 번역 된 것은 "나쁜 형성"을 의미합니다. 이형성증이 조직 영역에서 형성 될 때, 이는 일반적으로 미성숙 세포의 확장 영역으로 구성되는데, 이는 무엇보다도 그 영역에서 발견 될 성숙하고 건강한 세포가 적다는 것을 의미한다. 정의에 따르면, 이형성증은 다른 조직이나 기관으로 퍼지기보다는 그것이 시작된 조직에 남아 있습니다. 이형성증을 형성하는 세포는 암성 종양 세포와 매우 유사하게 미분화됩니다.

이형성증이 나타나는 가장 일반적인 상황 중 하나는 여성 자궁 경부입니다. 단순한 이형성증이 암으로 변하는 암 위험으로 인한 위험은 낮으며, 이런 일이 발생하더라도 10 년 이상 걸릴 수 있습니다. 그러나 치료를 신속하게 추구하고 의심스러운 성장을 제거하는 것이 중요합니다. 대부분의 경우, 이형성증은 다시는 나타나지 않으며 치료하지 않으면 약 50/50의 확률로 저절로 사라질 수 있습니다. 물론, 의사 나 환자가 기꺼이 취할 위험이 있습니다.

비정상 자궁 경부 세포는 일반적으로 자궁 경부 세포진 검사의 결과로 일찍 발견됩니다. 조기 발견은 이형성증이 암으로 진행될 가능성을 줄이는 데 매우 도움이됩니다. 일반적으로 처음에는 증상이 없으며 잠재적 인 문제를 감지하기 위해 정기적 인 검사의 중요성을 강조합니다. 매년 수백만 명의 여성이 자궁 경부 이형성증을 앓고 있지만 흡연과 고위험 성 행동을 피하고 엽산이 보충 된 영양가있는 음식을 섭취함으로써 위험을 줄일 수 있습니다.

섬유 성 이형성증을 비롯한 다른 덜 흔한 유형의 이형성증이 또한 존재한다. 이 장애에서, 섬유 성 흉터 유사 조직은 달리 건강한 뼈 조직에서 발생합니다. 건강한 뼈 덩어리에 비해 부드럽고 부드럽습니다. 이 유형의 이형성증이 진행됨에 따라 뼈 변형 및 취성이 발생할 수 있습니다. 이 장애의 대부분의 사례는 15 세 미만의 환자에서 볼 수 있으며 그 원인은 여전히 ​​알려져 있지 않습니다.

이영 양성 이형성증은 이영 양성 왜성으로도 알려진 드문 선천성 장애입니다. 이 유형의 이형성증은 세포의 비정상적인 성장은 아니지만 척추 비피 다, 클럽 발, 머리와 얼굴 조직의 기형뿐만 아니라 뼈와 관절의 이상을 포함한 여러 가지 증상을 포함 할 수 있습니다. 몸. 이 장애의 일부로 발생할 수있는 많은 상태는 심각하거나 생명을 위협하는 합병증을 유발할 수 있습니다.