화학에서 첨가 반응은 무엇입니까?

추가 반응에서, 시약이라는 두 가지 물질이 서로 반응하여 생성물을 형성합니다. 첨가 반응은 부산물이 부족하여 다른 유형의 반응과 구별됩니다. 주요 제품은 반응에 의해 생성 된 유일한 물질입니다. 이러한 반응은 다른 방식으로 만들 수없는 화합물을 생성하는 데 사용됩니다.

시약 분자 중 하나에서 이중 또는 삼중 결합의 존재에 의해 첨가 반응이 가능합니다. 결합의 강도를 단일 또는 이중 결합으로 감소시킴으로써, 반응은 다른 결합에 대한 분자 구조의 공간을 만듭니다. 따라서, 두 분자는이 위치에서 새로운 결합을 형성함으로써 하나로 결합된다.

한 가지 중요한 첨가 반응은 Diels-Alder 반응이며, 이는 Diene 합성이라고도합니다. 화학 교수 인 커트 앨더 (Kurt Alder)와 오토 딜스 (Otto Diels)는 1928 년 에이 합성을 개발했다.이 과정의 발견은 두 과학자들에게 1950 년 노벨 화학상의 공동 상을 받았다.

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최초의 Diels-Alder 반응의 발견에 이어 Diene 합성으로의 연구가 확장되어 동일한 클래스에서 많은 다른 반응이 개발되었습니다. 모든 디엔 합성 반응은 그들의 구조에 탄소 고리가있는 분자를 형성하지만,이 클래스에 속하는 일부 반응 (Hetero diels-alder 반응이라고 불리는 일부 반응)은 다른 원자를 고리로 대체합니다. 예를 들어, Aza Diels-Alder 반응에서, 첨가 반응은 5 개의 탄소 원자 및 1 개의 질소 원자로 구성된 고리를 함유하는 분자를 형성한다. Oxo Diels-Alder 반응은 산소 원자를 함유하는 탄소 고리를 만듭니다.

최초의 Diels-Alder 첨가 반응은 하나의 분자와 4 ​​개의 탄소 원자와 다른 분자와 2 개의 탄소 원자를 결합합니다. 4- 탄소 분자는 Diene이라고 불리며 다른 분자는 다이와 반응하는 성향으로 인해 Dienophile이라고합니다.NES. dienophile의 각각의 탄소 원자는 Diene 사슬의 말단 탄소 원자 중 하나와 결합합니다. 이것은 6 개의 탄소의 고리를 형성합니다.

이러한 반응은 과학자들이 실험실에서 이전에 재현 할 수없는 자연 물질을 만들 수 있기 때문에 중요합니다. 예를 들어, Camphor는 Diels-Alder 반응을 사용하여 합성 적으로 만들어집니다. 이 과정은 또한 자연 세계의 동물과 식물로 만든 제품을 모방하는 수지와 오일을 만드는 데 사용됩니다. 일반적으로 합성 된 물질은 상당히 안정적입니다.