화학에서 추가 반응이란 무엇입니까?

첨가 반응에서, 시약이라 불리는 두 물질은 서로 반응하여 생성물을 형성한다. 부가 반응은 부산물 부족으로 인해 다른 유형의 반응과 구별된다; 주 생성물은 반응에 의해 생성 된 유일한 물질이다. 이러한 반응은 다른 방식으로는 만들 수없는 화합물을 만드는 데 사용됩니다.

시약 분자 중 하나에 이중 또는 삼중 결합의 존재에 의해 부가 반응이 가능해진다. 단일 또는 이중 결합에 대한 결합의 강도를 감소시킴으로써, 반응은 분자 구조에서 다른 결합을위한 공간을 만든다. 따라서,이 위치에서 새로운 결합을 형성함으로써 두 분자가 하나로 결합된다.

하나의 중요한 부가 반응은 Diels-Alder 반응이며, 이는 또한 디엔 합성이라고도합니다. 커트 앨더 (Kurt Alder)와 오토 딜 (Otto Diels)의 두 화학 교수는 1928 년에이 합성을 개발했습니다.이 과정의 발견으로 두 과학자는 1950 년 노벨 화학상을 공동 수상했습니다.

원래 Diels-Alder 반응의 발견에 이어 diene 합성에 대한 연구가 확대되면서 같은 종류의 다양한 반응이 발생했습니다. 모든 디엔 합성 반응은 구조에서 탄소 고리를 갖는 분자를 형성하지만, 헤테로 딜스-알더 반응 (hetero Diels-Alder reaction)이라 불리는이 분류에 속하는 일부 반응은 다른 원자를 고리로 치환한다. 예를 들어, Aza Diels-Alder 반응에서, 부가 반응은 5 개의 탄소 원자 및 1 개의 질소 원자로 구성된 고리를 함유하는 분자를 형성한다. 옥소 딜스-알더 반응은 산소 원자를 포함하는 탄소 고리를 생성합니다.

최초의 딜스-알더 첨가 반응은 하나의 분자와 4 ​​개의 탄소 원자를 다른 분자와 2 개의 탄소 원자와 결합합니다. 4- 탄소 분자는 디엔 (diene)이라고하고, 다른 분자는 디엔과 반응하는 성향 때문에 친 디엔 체 (dinophile)라고 불립니다. 친 디엔 체 내의 각 탄소 원자는 디엔 사슬의 말단 탄소 원자 중 하나와 결합한다. 이것은 6 개의 탄소 고리를 형성합니다.

이러한 반응은 과학자들이 실험실에서 이전에는 재현 할 수 없었던 천연 물질을 생성 할 수있게하기 때문에 중요합니다. 예를 들어 녹나무는 Diels-Alder 반응을 사용하여 합성 적으로 만들어집니다. 이 과정은 또한 자연계에서 동물과 식물이 만든 제품을 모방하는 수지와 오일을 만드는 데 사용됩니다. 일반적으로 합성 물질은 상당히 안정적입니다.