Wat is een nuchal -scan?
Een nuchal-scan is een echografie, of een sonografische prenatale screeningscan, uitgevoerd door uw arts gedurende weken 11-13 van de zwangerschap. Na 13 weken en zes dagen is het niet langer een optie. Het wordt ook soms de nuchal translucentie -screening (NT) of de nuchal -vouwscan genoemd.
Prenatale screening wordt gebruikt om te bepalen of er afwijkingen of potentiële geboortedefecten aanwezig zijn. De nuchal -scan is vaak een niet -invasieve eerste stap in het zoeken naar afwijkingen. Als de nuchal -scan enige reden tot bezorgdheid vertoont, kan een meer invasieve procedure, zoals vruchtwaterpunctie of een chorionische villus -steekproef (CVS), worden uitgevoerd.
Het is het beste om de nuchal scan zo snel mogelijk te voltooien omdat een CV's moeten worden uitgevoerd tussen 11 en 12 weken. De vruchtwaterpunctie vindt plaats na 15 tot 18 weken. Zoals altijd is het het beste om voldoende tijd te geven om verdere testen te voltooien.
Een nuchal scan meet de doorschijnende ruimte in de nuchal -vouw aan de achterkant van de nek van je baby. Een higHaar-normale accumulatie van vloeistof in deze ruimte kan een indicatie zijn dat de baby een hoger risico loopt om met het syndroom van Down te worden geboren, ook het syndroom van Down genoemd. De lengte van de Crown-to-Rump van de baby wordt gemeten om zeker van een nauwkeurige leeftijd in weken te zijn. De leeftijd van de baby wordt vervolgens vergeleken met de dikte van de nuchal -vouw die een meer exacte meting biedt.
De leeftijd van de moeder wordt ook in aanmerking genomen omdat het risico op een baby met het syndroom van Down toeneemt met de leeftijd van de moeder. Op 20 -jarige leeftijd is uw kans op een baby met het syndroom van Down ongeveer 1 op 1.000, maar op 35 -jarige leeftijd is uw risico ongeveer 1 op de 400. De waarschijnlijkheid blijft toenemen na de leeftijd van 35.
De scan bepaalt niet of de baby het syndroom van Down heeft; Het duidt alleen op een hogere risicofactor, die vervolgens kan worden gevolgd met diagnostische tests. Een nuchal scan is nauwkeurig in het detecteren van potentiAl afwijkingen 70-80% van de tijd, maar natuurlijk is er altijd de mogelijkheid voor valse positieven en valse negatieven. Alle zorgen die u mogelijk heeft, moeten altijd met uw arts worden besproken.
Omdat de nuchal -translucentiecan een relatief nieuwe procedure is, die nieuwe apparatuur en nieuwe training vereist, is het misschien moeilijker om een arts te vinden die de echografie kan uitvoeren. Uw arts moet u kunnen leiden naar een medisch centrum dat kan helpen. Een andere optie is om contact op te nemen met uw verzekeringsmaatschappij, omdat zij u meer specifiek kunnen adviseren.