Qu'est-ce qu'un scan nuchal?
Une analyse nucale est une échographie ou un examen de dépistage prénatal sonographique effectué par votre médecin au cours des semaines 11 à 13 de la grossesse. Après 13 semaines et six jours, ce n'est plus une option. On l'appelle aussi parfois le dépistage de la clarté nucale (NT), ou scan du pli nucal.
Le dépistage prénatal est utilisé pour déterminer si des anomalies ou des anomalies congénitales sont présentes. Le balayage nuchal est souvent une première étape non invasive dans la recherche d'anomalies. Si le balayage nuchal montre un motif d'inquiétude, une procédure plus invasive, telle que l'amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales (CVS), peut être effectuée.
Il est préférable d’effectuer le scan nuchal le plus tôt possible car un CVS doit être effectué entre 11 et 12 semaines. L'amniocentèse aura lieu entre 15 et 18 semaines. Comme toujours, il est préférable de prévoir suffisamment de temps pour effectuer des tests supplémentaires.
Un scanner nuchal mesure l'espace translucide dans le pli nuchal à l'arrière du cou de votre bébé. Une accumulation de liquide supérieure à la normale dans cet espace peut indiquer que le bébé présente un risque plus élevé de naître avec le syndrome de Down, également appelé syndrome de Down. On mesure la longueur de la couronne du croupion du bébé pour s'assurer d'un âge précis en semaines. L'âge du bébé est ensuite comparé à l'épaisseur du pli nuchal, ce qui donne une mesure plus précise.
L'âge de la mère est également pris en compte, car le risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down augmente avec l'âge de la mère. À 20 ans, votre risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down est d'environ 1 sur 1 000, mais à 35 ans, votre risque est d'environ 1 sur 400. La probabilité continue d'augmenter au-delà de 35 ans.
L'analyse ne permet pas de déterminer si le bébé est atteint du syndrome de Down. il indique seulement un facteur de risque plus élevé, qui peut ensuite être suivi d'un test de diagnostic. Un balayage nuchal permet de détecter les anomalies potentielles avec précision dans 70 à 80% des cas, mais il est bien sûr toujours possible de détecter des faux positifs et des faux négatifs. Si vous avez des problèmes, vous devriez toujours en discuter avec votre médecin.
Étant donné que l’analyse de la clarté nucale est une procédure relativement nouvelle, qui nécessite un nouvel équipement et une nouvelle formation, il peut être plus difficile de trouver un médecin capable d’effectuer l’échographie. Votre médecin devrait pouvoir vous diriger vers un centre médical capable de vous aider. Une autre option consiste à contacter votre compagnie d’assurance, car celle-ci pourra vous conseiller plus précisément.