Co je to nuchální skenování?

Nuchální skenování je ultrazvuk nebo sonografický prenatální screeningový skenování, provedené lékařem během 11.-13. týdnů těhotenství. Po 13 týdnech a šesti dnech to již není možnost. Někdy se také nazývá screening nuchální průsvitnosti (NT) nebo nuchální záhyb. Nuchální skenování je často neinvazivním prvním krokem při hledání abnormalit. Pokud nuchální skenování vykazuje určitou příčinu obav, může být provedeno invazivnější postup, jako je amniocentéza nebo vzorkování chorionického villu (CVS). Amniocentéza se bude konat po 15 až 18 týdnech. Jako vždy je nejlepší umožnit dostatek času na dokončení jakéhokoli dalšího testování. HigJejí-normální akumulace tekutiny v tomto prostoru může být známkou toho, že dítě je vystaveno vyššímu riziku narození s Downovým syndromem, také nazývá syndrom. Délka koruny na rum dítěte se měří, aby byla jistá přesným věkem v týdnech. Věk dítěte je pak porovnán s tloušťkou nuchálního záhybu, který poskytuje přesnější měření.

Věk matky se také bere v úvahu, protože riziko, že se dítě s Downovým syndromem zvyšuje s věkem matky. Ve věku 20 let je vaše šance na dítě s Downovým syndromem přibližně 1 z 1 000, ale ve věku 35 let je vaše riziko přibližně 1 ze 400. Pravděpodobnost se stále zvyšuje kolem 35 let.

Skenování neurčuje, zda má dítě Downův syndrom; Znamená to pouze vyšší rizikový faktor, který lze poté sledovat s diagnostickým testováním. Nuchální skenování je přesné při detekci PotentiAbnormality Al 70-80% času, ale samozřejmě existuje vždy možnost falešných pozitiv a falešných negativů. Jakékoli obavy, které byste mohli mít, by měly být vždy diskutovány se svým lékařem.

Protože skenování nuchální průsvitnosti je relativně nový postup, který vyžaduje nové vybavení a nový trénink, může být obtížnější najít lékaře, který je schopen provádět ultrazvuk. Váš lékař by vás měl být schopen nasměrovat vás do lékařského centra, které je schopné pomoci. Další možností je kontaktovat vaši pojišťovací společnost, protože vám budou moci konkrétně poradit.