nuchalスキャンとは何ですか？

nuchalスキャンは、超音波、または妊娠11〜13週間に医師が行う超音波検査の出生前スクリーニングスキャンです。 13週間と6日後、それはもはやオプションではありません。また、ヌカル半透明スクリーニング（NT）またはヌカルフォールドスキャンとも呼ばれます。

出生前スクリーニングは、異常または潜在的な先天性欠損が存在するかどうかを判断するために使用されます。 Nuchalスキャンは、多くの場合、異常を検索する際の非侵襲的な最初のステップです。 Nuchalスキャンが懸念の原因を示している場合、CVSを11週間と12週間の間に実行する必要があるため、nuchalスキャンをできるだけ早く完了することをお勧めします。 The amniocentesis will take place at 15 to 18 weeks.いつものように、それ以上のテストを完了するために十分な時間を確保することが最善です。

nuchalスキャンは、赤ちゃんの首の後ろのヌカルの折り目の半透明のスペースを測定します。 A higこの空間における液体の液体の蓄積は、赤ちゃんがダウン症候群と呼ばれるダウン症候群で生まれるリスクが高いことを示している可能性があります。赤ちゃんの冠と縁の長さは、数週間で正確な年齢を確認するために測定されます。赤ちゃんの年齢は、より正確な測定値を提供するヌカルfoldの厚さと比較されます。

母親の年齢も考慮されます。これは、母親の年齢とともにダウン症候群の赤ちゃんを飼うリスクがあるため、考慮されます。 20歳で、ダウン症候群の赤ちゃんを産む確率は約1,000人に1人ですが、35歳では400人に約1人です。

スキャンは、赤ちゃんがダウン症候群を持っているかどうかを判断しません。それはより高いリスク因子のみを示し、それは診断テストでフォローアップできます。 Nuchalスキャンは、Potentiの検出に正確ですAl異常は70〜80％の時間ですが、もちろん、誤検知と偽陰性の可能性は常にあります。あなたが持っているかもしれない懸念は常にあなたの医師と話し合うべきです。

nuchal透明度スキャンは比較的新しい手順であり、新しい機器と新しいトレーニングが必要なため、超音波を実行できる医師を見つけることはより困難な場合があります。あなたの医師はあなたを助けることができる医療センターにあなたを導くことができるはずです。別の選択肢は、保険会社に連絡することです。彼らはあなたにもっと具体的に助言できるからです。