Wat is een osteogeen sarcoom?
Een kwaadaardig botneoplasma of tumor, afkomstig uit de botcellen, staat bekend als een osteogeen sarcoom of osteosarcoom. Beschouwd als een veel voorkomende kanker bij adolescenten, treden de meeste diagnoses van osteogeen sarcoom op rond de leeftijd van 15 jaar. Behandeling voor deze aandoening omvat de toediening van chemotherapie en chirurgie. Met een tijdige diagnose en passende behandeling zijn de overlevingskansen voor deze aandoening relatief hoog. Er zijn potentiële complicaties verbonden aan deze ernstige medische aandoening en deze moeten tijdens overleg met een gekwalificeerde zorgverlener worden besproken.
Er is geen bekende, definitieve oorzaak voor de abnormale celvorming die bijdraagt aan de ontwikkeling van osteogeen sarcoom. Er is beweerd dat de aandoening mogelijk een genetische kwaliteit heeft, omdat bekend is dat de ziekte in families voorkomt. Hoewel het zich in elk bot kan manifesteren, komt osteosarcoom meestal voor in grote botten in de gewrichten, zoals de knie of schouder. Zelden worden volwassenen gediagnosticeerd met deze vorm van kwaadaardig botneoplasma.
Personen met osteogeen sarcoom kunnen een verscheidenheid aan tekenen en symptomen ervaren die direct de functionaliteit van het aangetaste bot beïnvloeden. Degenen met een osteosarcoom kunnen een beperkt bewegingsbereik, botpijn of ongemak ervaren, gekenmerkt door zwelling, gevoeligheid of ontsteking die zich beperkt tot het getroffen gebied. Symptomatische personen kunnen merken dat ze gevoeliger zijn voor botbreuken met weinig tot geen inspanning of ze kunnen ongemak ervaren bij het gebruik van het aangetaste aanhangsel.
Een diagnose die de aanwezigheid van een osteosarcoom bevestigt, kan worden verkregen met behulp van verschillende testprocedures. Individuen kunnen een bloedtest ondergaan om te controleren op markers die wijzen op kanker, een röntgenfoto van het getroffen gebied en een botscan om de algehele toestand van zijn of haar botten te beoordelen en te bepalen of het sarcoom is uitgezaaid. Aanvullende tests kunnen een computertomografie (CT) -scan of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van het getroffen gebied en een biopsie omvatten, waarbij monsterweefsel en cellen worden verzameld voor verdere analyse.
Monsters verkregen tijdens de biopsie kunnen worden gebruikt om te bepalen of de tumor kwaadaardig is en, zo ja, de stadiëring van de maligniteit. De monsterafnameprocedure kan worden uitgevoerd als een naald of een chirurgische biopsie. Nadat de maligniteit is vastgesteld, krijgt de tumor een ensceneringsnummer op basis van een schaal van één tot vier.
Wanneer de tumor zich niet buiten het botgebied heeft verspreid, krijgt deze een stadiëring van één of twee toegewezen, afhankelijk van zijn ontwikkelingsstadium. Als het osteosarcoom zich in meer dan één gebied van hetzelfde bot presenteert, krijgt het een enscenering van drie. Stadium vier osteosarcomen worden als de meest agressieve beschouwd en hebben zich buiten het bot verspreid naar andere delen van het lichaam.
Zodra een diagnose van osteogeen sarcoom is gesteld en de stadiëring is bepaald, begint de chemotherapiebehandeling onmiddellijk. Voordat een chirurgische procedure kan worden uitgevoerd om de kwaadaardige groei te verwijderen, kan chemotherapie worden toegediend om kankercellen die zich mogelijk door het lichaam verspreiden te krimpen of uit te roeien. Chemotherapie omvat de orale of intraveneuze toediening van geneesmiddelen tegen kanker die bijwerkingen kunnen veroorzaken, zoals misselijkheid, vermoeidheid en verlies van eetlust.
Na de stopzetting van chemotherapie kan een operatie worden gepland om het resterende deel van de tumor te verwijderen. In de meeste gevallen kan een procedure die bekend staat als een ledemaat-bergingsoperatie worden uitgevoerd, waarbij het osteosarcoom wordt verwijderd en het aangetaste aanhangsel wordt bewaard. Zelden, als het aangetaste aanhangsel niet wordt opgeslagen, kan amputatie worden uitgevoerd.