Was ist ein osteogenes Sarkom?
Ein bösartiges Knochenneoplasma oder ein Tumor, der aus den Knochenzellen stammt, ist als osteogenes Sarkom oder Osteosarkom bekannt. Die meisten Diagnosen von osteogenen Sarkomen, die bei Jugendlichen als häufige Krebserkrankung gelten, werden im Alter von etwa 15 Jahren gestellt. Die Behandlung dieser Erkrankung beinhaltet die Verabreichung einer Chemotherapie und eines chirurgischen Eingriffs. Bei rechtzeitiger Diagnose und angemessener Behandlung sind die Überlebensraten für diesen Zustand relativ hoch. Es gibt mögliche Komplikationen im Zusammenhang mit dieser schwerwiegenden Erkrankung und diese sollten während der Konsultation mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Es ist keine endgültige Ursache für die abnormale Zellbildung bekannt, die zur Entwicklung eines osteogenen Sarkoms beiträgt. Es wurde behauptet, dass die Krankheit möglicherweise genetisch bedingt ist, da bekannt ist, dass die Krankheit in Familien vorkommt. Obwohl es sich in jedem Knochen manifestieren kann, tritt Osteosarkom im Allgemeinen in großen Knochen auf, die sich in den Gelenken befinden, wie z. B. dem Knie oder der Schulter. Selten wird bei Erwachsenen diese Form des malignen Knochenneoplasmas diagnostiziert.
Personen mit osteogenem Sarkom können eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen aufweisen, die die Funktionalität des betroffenen Knochens direkt beeinflussen. Bei Patienten mit Osteosarkom kann es zu einer eingeschränkten Bewegungsfreiheit, Knochenschmerzen oder Beschwerden kommen, die durch Schwellung, Empfindlichkeit oder Entzündung gekennzeichnet sind und sich auf den betroffenen Bereich beschränken. Symptomatische Personen können feststellen, dass sie anfälliger für Knochenbrüche zu sein scheinen, wenn sie sich nicht oder nur wenig anstrengen.
Eine Diagnose, die das Vorhandensein eines Osteosarkoms bestätigt, kann unter Verwendung einer Vielzahl von Testverfahren erhalten werden. Einzelpersonen können sich einer Blutuntersuchung unterziehen, um nach krebsbedingten Markern zu suchen, eine Röntgenuntersuchung des betroffenen Bereichs durchzuführen und einen Knochenscan durchzuführen, um den Gesamtzustand ihrer Knochen zu beurteilen und festzustellen, ob sich das Sarkom ausgebreitet hat. Zusätzliche Tests können eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) des betroffenen Bereichs und eine Biopsie umfassen, bei der Gewebe und Zellen zur weiteren Analyse entnommen werden.
Während der Biopsie entnommene Proben können verwendet werden, um zu bestimmen, ob der Tumor bösartig ist, und, falls ja, um das Stadium der Bösartigkeit zu bestimmen. Das Probensammelverfahren kann entweder als Nadel- oder chirurgische Biopsie durchgeführt werden. Sobald die Malignität festgestellt wurde, wird dem Tumor eine Stufennummer zugewiesen, die auf einer Skala von eins bis vier basiert.
Wenn sich der Tumor nicht über den Knochenbereich hinaus ausgebreitet hat, wird ihm je nach Entwicklungsstadium ein oder zwei Stadien zugewiesen. Wenn sich das Osteosarkom in mehr als einem Bereich desselben Knochens befindet, wird es in drei Stadien eingeteilt. Osteosarkome im vierten Stadium gelten als die aggressivsten und haben sich über den Knochen in andere Körperteile ausgebreitet.
Sobald eine Diagnose eines osteogenen Sarkoms gestellt und das Stadium bestimmt wurde, beginnt die Chemotherapie-Behandlung sofort. Bevor ein chirurgischer Eingriff zur Entfernung des bösartigen Wachstums durchgeführt wird, kann eine Chemotherapie verabreicht werden, um Krebszellen, die sich möglicherweise im ganzen Körper ausbreiten, zu verkleinern oder auszurotten. Die Chemotherapie umfasst die orale oder intravenöse Verabreichung von Krebsmedikamenten, die Nebenwirkungen hervorrufen können, darunter Übelkeit, Müdigkeit und Appetitlosigkeit.
Nach Absetzen der Chemotherapie kann eine Operation geplant werden, um die Reste des Tumors zu entfernen. In den meisten Fällen kann ein als Extremitätenoperation bekannter Eingriff durchgeführt werden, bei dem das Osteosarkom entfernt wird, während das betroffene Anhängsel erhalten bleibt. In seltenen Fällen kann eine Amputation durchgeführt werden, wenn der betroffene Anhang nicht gespeichert wird.