O que é um sarcoma osteogênico?
Uma neoplasia óssea maligna, ou tumor, originário das células ósseas é conhecida como sarcoma osteogênico ou osteossarcoma. Considerada uma condição cancerígena comum entre os adolescentes, a maioria dos diagnósticos de sarcoma osteogênico ocorre por volta dos 15 anos. O tratamento para essa condição envolve a administração de quimioterapia e cirurgia. Com um diagnóstico oportuno e tratamento adequado, as taxas de sobrevida para essa condição são relativamente altas. Existem possíveis complicações associadas a essa condição médica séria e estas devem ser discutidas com um profissional de saúde qualificado durante a consulta.
Não há causa definitiva conhecida para a formação celular anormal que contribui para o desenvolvimento de sarcoma osteogênico. Foi afirmado que pode haver uma qualidade genética para a condição, uma vez que a doença é conhecida por ocorrer em famílias. Embora possa se manifestar em qualquer osso, o osteossarcoma geralmente se apresenta em ossos grandes localizados nas articulações, como joelho ou ombro. Raramente são adultos diagnosticados com essa forma de neoplasia óssea maligna.
Indivíduos com sarcoma osteogênico podem apresentar uma variedade de sinais e sintomas que influenciam diretamente a funcionalidade do osso afetado. Aqueles com osteossarcoma podem experimentar uma amplitude limitada de movimento, dor óssea ou desconforto, caracterizados por inchaço, sensibilidade ou inflamação confinada à área afetada. Indivíduos sintomáticos podem achar que parecem ser mais suscetíveis a fraturas ósseas com pouco ou nenhum esforço ou podem sentir desconforto ao usar o apêndice afetado.
Um diagnóstico confirmando a presença de um osteossarcoma pode ser adquirido com o uso de uma variedade de procedimentos de teste. Os indivíduos podem ser submetidos a um exame de sangue para verificar se há marcadores indicativos de câncer, um raio-X da área afetada e uma varredura óssea para avaliar a condição geral de seus ossos e determinar se o sarcoma se espalhou. Testes adicionais podem incluir uma tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI) da área afetada e uma biópsia, que envolve a coleta de tecido e células da amostra para análise posterior.
As amostras obtidas durante a biópsia podem ser usadas para determinar se o tumor é maligno e, se houver, o estadiamento da malignidade. O procedimento de coleta de amostras pode ser realizado como uma agulha ou biópsia cirúrgica. Uma vez determinada a malignidade, o tumor recebe um número de estadiamento com base em uma escala que varia de um a quatro.
Quando o tumor não se espalha para além da área óssea, é atribuído um estadiamento de um ou dois, dependendo do estágio de desenvolvimento. Se o osteossarcoma se apresentar em mais de uma área do mesmo osso, recebe um estadiamento de três. Os osteossarcomas no estágio quatro são considerados os mais agressivos e se espalharam além do osso para outras partes do corpo.
Uma vez que o diagnóstico de sarcoma osteogênico é feito e o estadiamento determinado, o tratamento quimioterápico começa imediatamente. Antes que qualquer procedimento cirúrgico possa ser realizado para remover o crescimento maligno, a quimioterapia pode ser administrada para encolher ou erradicar quaisquer células cancerígenas que potencialmente possam se espalhar por todo o corpo. A quimioterapia envolve a administração oral ou intravenosa de drogas anticâncer que podem induzir efeitos colaterais que podem incluir náusea, fadiga e perda de apetite.
Após a descontinuação da quimioterapia, a cirurgia pode ser agendada para remover o que resta do tumor. Na maioria dos casos, um procedimento conhecido como cirurgia de resgate de membros pode ser realizado, o que envolve a remoção do osteossarcoma e ao mesmo tempo salvar o apêndice afetado. Raramente, se o apêndice afetado não puder ser salvo, a amputação poderá ser realizada.