Qu'est-ce qu'un sarcome ostéogène?
Une tumeur osseuse maligne, ou tumeur, provenant des cellules osseuses est connue sous le nom de sarcome ostéogène, ou ostéosarcome. Considéré comme une affection cancéreuse courante chez les adolescents, la plupart des diagnostics de sarcome ostéogénique surviennent vers l'âge de 15 ans. Le traitement de cette affection implique l'administration de chimiothérapie et de chirurgie. Avec un diagnostic opportun et un traitement approprié, les taux de survie pour cette maladie sont relativement élevés. Des complications potentielles sont associées à cette maladie grave et doivent être discutées avec un fournisseur de soins de santé qualifié lors de la consultation.
Il n’existe aucune cause définitive et connue de la formation cellulaire anormale qui contribue au développement du sarcome ostéogène. Il a été affirmé que la maladie pouvait avoir une qualité génétique, car la maladie était connue pour s’exercer dans des familles. Bien qu'il puisse se manifester dans n'importe quel os, l'ostéosarcome se présente généralement dans les gros os situés dans les articulations, telles que le genou ou l'épaule. Il est rare que des adultes reçoivent un diagnostic de cette forme de tumeur osseuse maligne.
Les sarcomes ostéogènes peuvent présenter divers signes et symptômes qui influent directement sur la fonctionnalité de l'os affecté. Les personnes atteintes d'ostéosarcome peuvent présenter une mobilité limitée, des douleurs osseuses ou un inconfort caractérisé par un gonflement, une sensibilité ou une inflammation confinés à la zone touchée. Les personnes symptomatiques peuvent avoir l’impression de paraître plus susceptibles de subir une fracture osseuse avec peu ou pas d’effort ou de ressentir une gêne lors de l’utilisation de l’annexe touchée.
Un diagnostic confirmant la présence d'un ostéosarcome peut être acquis avec diverses procédures de test. Les personnes peuvent subir un test sanguin pour rechercher des marqueurs indiquant un cancer, une radiographie de la zone touchée et un scanner des os pour évaluer l'état général de ses os et déterminer si le sarcome s'est propagé. Des tests supplémentaires peuvent inclure une tomographie informatisée (CT) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) de la zone touchée et une biopsie, qui implique la collecte d'un échantillon de tissu et de cellules en vue d'une analyse ultérieure.
Les échantillons obtenus lors de la biopsie peuvent être utilisés pour déterminer si la tumeur est maligne et, le cas échéant, la stadification de la malignité. La procédure de prélèvement des échantillons peut être réalisée sous forme d'aiguille ou de biopsie chirurgicale. Une fois que la malignité a été déterminée, un numéro d'évaluation est attribué à la tumeur sur une échelle allant de un à quatre.
Lorsque la tumeur ne s'est pas étendue au-delà de la zone osseuse, une ou deux étapes lui sont attribuées en fonction de son stade de développement. Si l'ostéosarcome se présente dans plus d'une zone du même os, une stadification sur trois est donnée. Les ostéosarcomes de stade quatre sont considérés comme les plus agressifs et se sont propagés au-delà de l'os vers d'autres parties du corps.
Une fois le diagnostic de sarcome ostéogénique établi et la détermination de la stadification établie, le traitement de chimiothérapie débute immédiatement. Avant toute intervention chirurgicale visant à éliminer la croissance maligne, une chimiothérapie peut être administrée pour réduire ou éliminer toutes les cellules cancéreuses susceptibles de se répandre dans tout le corps. La chimiothérapie implique l'administration par voie orale ou intraveineuse de médicaments anticancéreux pouvant induire des effets indésirables tels que nausées, fatigue et perte d'appétit.
Après l’arrêt de la chimiothérapie, il est possible de prévoir une intervention chirurgicale pour enlever ce qui reste de la tumeur. Dans la plupart des cas, une procédure connue sous le nom de chirurgie de sauvetage de membre peut être réalisée, qui consiste à retirer l'ostéosarcome tout en préservant l'appendice affecté. Rarement, si l’annexe affectée ne peut pas être sauvegardée, une amputation peut être effectuée.