Wat is de Hospice-beweging?
De hospicebeweging bevordert de zorg voor stervende patiënten, gericht op het bieden van comfort en waardigheid. End-of-life zorg onder het hospice-model overgangen van behandeling van de ziekte met maatregelen bedoeld om curatief of controlerend te zijn naar behandeling van de patiënt. Het kan thuis worden uitgevoerd, in een gespecialiseerde hospice-faciliteit, of in een andere omgeving zoals een ziekenhuis. Leden van de beweging kunnen zich aansluiten bij professionele organisaties, deelnemen aan en onderzoek publiceren en zorgstandaarden bevorderen voor terminaal zieke patiënten om ervoor te zorgen dat hospice-zorg consistent en adequaat wordt verstrekt.
Britse arts Cicely Saunders wordt vaak toegeschreven aan de geboorte van de moderne hospice-beweging. Werkend in de jaren 1960 met stervende patiënten, identificeerde ze problemen die specifiek zijn voor mensen die terminaal ziek waren. Deze omvatten niet alleen fysieke pijn en ongemak, maar emotionele en spirituele pijn en nood. Ze bepleitte een zorgmodel om deze aan te pakken, waardoor de patiënt totaal comfort werd geboden en mensen werden geholpen hun waardigheid te behouden.
Internationaal begon de hospice-beweging zich te verspreiden in de jaren zestig en namen onderzoekers deel aan verschillende activiteiten om de behoeften van stervende patiënten te onderzoeken. Deze onderzoeken hebben de richting van hospice-zorg geïnformeerd, waar aanbieders pijnbeheersing, massage en andere fysieke aanraking kunnen bieden voor emotioneel comfort en spirituele begeleiding. De behandeling is afgestemd op de behoeften van het individu, en hoewel medicijnen kunnen worden gebruikt om ongemak veroorzaakt door aandoeningen te verlichten, is het doel niet om ze te genezen of te beheersen.
Sommige leden van de hospice-beweging zijn betrokken geweest bij de promotie van normen. Deze omvatten definities om duidelijk te bepalen wie kwaliteit moet krijgen voor zorg aan het levenseinde en wie conventionele medische behandeling moet krijgen. Patiënten met aandoeningen die mogelijk behandelbaar zijn, zijn mogelijk geen goede kandidaten en patiënten die beginnen te verbeteren terwijl ze in het hospice zijn, kunnen worden overgebracht om een meer geschikte behandeling te krijgen. Het doel is om situaties te vermijden waarin patiënten de nodige zorg kunnen vermijden omdat ze als hospice-patiënten worden behandeld, terwijl ze anders misschien op de behandeling reageren.
Deze normen omvatten ook ethische werkwijzen voor leden van de hospicebeweging, zoals richtlijnen voor het werken met patiënten en families. Mensen werken mogelijk met patiënten van verschillende religieuze en persoonlijke achtergronden en moeten zorg kunnen bieden in een niet-oordelende en veilige omgeving. In de jaren tachtig werd de hospicebeweging vooral belangrijk voor vroege Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) -patiënten op speciale afdelingen en thuis. Zorg onder een hospice-model voorzag deze patiënten van compassievolle behandeling door vrienden, verpleegkundigen en vrijwilligers.