Qu'est-ce que le mouvement de l'hospice?

Le mouvement des centres de soins palliatifs encourage les soins des patients mourants en mettant l'accent sur le confort et la dignité. Les soins de fin de vie dans le modèle de soins palliatifs passent du traitement de la maladie aux mesures destinées à être curatives ou contrôlantes pour traiter le patient. Cela peut être effectué à la maison, dans un centre de soins palliatifs spécialisé ou dans un autre environnement tel qu'un hôpital. Les membres du mouvement peuvent adhérer à des organisations professionnelles, participer à des travaux de recherche, les publier et promouvoir des normes de soins pour les patients en phase terminale afin de garantir que les soins palliatifs sont fournis de manière cohérente et appropriée.

Cicely Saunders, médecin britannique, est souvent à l'origine de la naissance du mouvement des hospices modernes. Travaillant dans les années 1960 auprès de patients mourants, elle a identifié des problèmes spécifiques aux personnes en phase terminale. Celles-ci comprenaient non seulement la douleur physique et l'inconfort, mais aussi la douleur et la détresse émotionnelles et spirituelles. Elle a préconisé un modèle de soins pour remédier à ces problèmes, procurant un confort total au patient tout en aidant les personnes à préserver leur dignité.

Sur la scène internationale, le mouvement des centres de soins palliatifs a commencé à se répandre dans les années 1960 et les chercheurs ont participé à diverses activités visant à explorer les besoins des patients mourants. Ces études ont éclairé la direction des soins palliatifs, où les prestataires peuvent proposer une gestion de la douleur, des massages et d'autres contacts physiques pour un confort émotionnel et un accompagnement spirituel. Le traitement est adapté aux besoins de l'individu et, bien que les médicaments puissent être utilisés pour soulager l'inconfort causé par des conditions, l'objectif n'est pas de les guérir ou de les contrôler.

Certains membres du mouvement des hospices ont été impliqués dans la promotion des normes. Celles-ci incluent des définitions permettant de déterminer clairement qui doit être qualifié pour les soins de fin de vie et qui devrait recevoir un traitement médical conventionnel. Les patients présentant des pathologies pouvant être traitées ne sont peut-être pas de bons candidats et les patients qui commencent à s'améliorer pendant leur séjour en soins palliatifs peuvent être transférés pour recevoir un traitement plus approprié. L'objectif est d'éviter les situations dans lesquelles les patients peuvent éviter les soins nécessaires, car ils sont traités comme des patients en soins palliatifs alors qu'ils pourraient autrement réagir au traitement.

Ces normes incluent également des pratiques éthiques pour les membres du mouvement des maisons de soins palliatifs, telles que des conseils sur le travail avec les patients et leurs familles. Les personnes peuvent travailler avec des patients de diverses origines religieuses et personnelles et doivent pouvoir fournir des soins dans un environnement sûr et sans jugement. Dans les années 1980, le mouvement des centres de soins palliatifs est devenu particulièrement important pour les jeunes patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) dans des salles réservées et à leur domicile. Les soins dispensés dans un modèle d'hospice ont fourni à ces patients un traitement empreint de compassion de la part d'amis, d'infirmières et de volontaires.