Wat is de behandeling voor hepatosplenomegalie?
De behandelingsopties voor hepatosplenomegalie hangen voornamelijk af van de onderliggende reden voor de uitbreiding van de lever en de milt. Om een gepaste manier van handelen te bepalen, kan een medische zorgverlener een reeks tests aanvragen, waaronder onderzoeken naar medische beeldvorming, bloedonderzoek en urinemonsters om erachter te komen wat de uitbreiding veroorzaakt. Deze informatie kan bepalen of behandelingen zoals medicijnen, chirurgie en andere opties het meest effectief zouden zijn. Omdat hepatosplenomegalie in de meeste gevallen een symptoom is en geen primaire klacht, kan het probleem worden opgelost door de oorzaak te behandelen.
Een mogelijke oorzaak van vergroting van lever en milt is infectie met bacteriën, virussen en andere organismen. Dit kan vaak voorkomen bij mensen met aandoeningen als mononucleosis en hepatitis. Behandeling van de infectie kan ervoor zorgen dat de zwelling verdwijnt als het lichaam van de patiënt weer normaal wordt. Medicijnen kunnen nodig zijn samen met rust, vochtondersteuning en andere maatregelen om de gezondheid van het immuunsysteem te bevorderen.
Andere redenen voor de ontwikkeling van hepatosplenomegalie kunnen complexer en moeilijker te behandelen zijn. Patiënten met congestief hartfalen kunnen een vergroting ervaren wanneer hun organen beginnen te falen, wat aangeeft dat hun hartfalen niet langer voldoende wordt gecontroleerd. Agressieve behandelingen kunnen nodig zijn. Een andere oorzaak kan een tumor zijn, in welk geval de patiënt een operatie, chemotherapie of bestraling nodig heeft om de groei aan te pakken en stress op de lever en milt te verlichten.
Sommige gevallen van hepatosplenomegalie zijn gerelateerd aan genetische aandoeningen. Deze patiënten kunnen een vergroting hebben zelfs voordat ze worden geboren, of het kan zich ontwikkelen na de geboorte. In deze situaties kunnen behandelingsopties variëren van ondersteunende zorg voor een patiënt met een ongeneeslijk enzymtekort of ander probleem tot medicijnen die zijn ontworpen om de lever- en miltfunctie van de patiënt te helpen. Door samen te werken met een expert in de specifieke genetische aandoening kunnen patiënten toegang krijgen tot de best mogelijke behandeling, inclusief mogelijk experimentele behandelingen die alleen toegankelijk zijn voor deelnemers aan klinische onderzoeken.
Wanneer de vergroting van de lever en milt in eerste instantie wordt vastgesteld, moeten patiënten zich ervan bewust zijn dat uitgebreide tests nodig kunnen zijn om erachter te komen waarom dit gebeurt. Deze informatie is belangrijk omdat het de beste behandelingsroute kan bepalen voor het gegeven geval van hepatosplenomegalie. Patiënten moeten er ook voor zorgen dat hun medische zorgverleners een volledige medische geschiedenis hebben, omdat deze belangrijke en relevante gegevens kan bevatten. Een geschiedenis van genetische ziekten in de familie zou bijvoorbeeld belangrijk zijn om te weten, zelfs als een patiënt gelooft dat het gen niet is doorgegeven.