Hepatosplenomegalyの治療法は何ですか？

ヘパトスプレノメガリー治療オプションは、主に肝臓と脾臓の拡大の根本的な理由に依存しています。適切な一連の行動を決定するために、医療提供者は、医療画像研究、血液検査、尿サンプルなどの一連のテストを要求して、拡大の原因を調べることができます。この情報は、薬、手術、その他の選択肢などの治療が最も効果的かどうかを決定できます。ほとんどの場合、肝脾腫は症状であり、主要な不満ではないため、根本原因を治療することは問題を解決する可能性があります。

肝臓と脾臓の拡大の潜在的な原因の1つは、細菌、ウイルス、および他の生物の感染です。これは、単核球症や肝炎などの状態を持つ人々によく見られます。感染症の治療により、患者の体が正常に戻ると腫れが解消する可能性があります。薬は、免疫の健康を促進するための休息、液体のサポート、およびその他の手段とともに必要になる場合があります。

その他肝プレノメガリーが発達する理由は、より複雑で治療が難しい場合があります。うっ血性心不全の患者は、臓器が失敗し始めると拡大を経験する可能性があります。これは、心不全がもはや適切に制御されていないことを示しています。積極的な治療が必要になる場合があります。別の原因は腫瘍である可能性があります。その場合、患者は手術、化学療法、または放射線を必要として、成長に対処し、肝臓と脾臓のストレスを和らげる必要があります。

肝訳のいくつかのケースは、遺伝的障害に関連しています。これらの患者は、生まれる前であっても拡大を起こすか、出生後に発生する可能性があります。これらの状況では、治療の選択肢は、不治の酵素欠乏症またはその他の問題を抱える患者の支持的ケアから、患者の肝臓と脾臓の機能を助けるように設計された薬までさまざまです。関係する特定の遺伝的状態の専門家と協力することができます患者が臨床試験の参加者にしか開いていない可能性のある実験的治療を含む、可能な限り最高の治療にアクセスするのを支援します。

肝臓と脾臓の拡大が最初に特定された場合、患者はそれがなぜ起こっているのかを調べるために広範な検査が必要になることに注意する必要があります。この情報は、肝形成性の与えられた症例の最良の治療経路を決定できるため、重要です。また、患者は、重要で関連性のあるデータが含まれている可能性があるため、医療提供者が完全な病歴を持っていることを確認する必要があります。たとえば、患者が遺伝子が受け継がれていないと信じていても、家族の遺伝的疾患の歴史は知ることが重要です。