Hva er blodplateforstyrrelser?

Blodplaterlidelser er medisinske tilstander som involverer blodplatene, en blodkomponent som er kritisk for hemostase i tillegg til mange andre kroppslige funksjoner. Det er et stort antall tilstander som faller under paraplyen av blodplaterlidelser, og det er en rekke årsaker til slike forhold. Når pasienter får diagnosen en tilstand som gjelder blodplatene, er det flere behandlingsalternativer som kan brukes til å adressere tilstanden og dens underliggende årsak.

Det er to hovedtyper av trombocyttforstyrrelser: lidelser relatert til antall blodplater, og problemer relatert til blodplatene. Pasienter kan ha antall blodplater som er kunstige høye eller lave, eller blodplater som ikke fungerer som de skal. Disse forholdene kan være arvelig eller ikke, og de kan immunmedieres, noe som betyr at unormal immunsystemfunksjon er involvert, eller det kan være at de ikke er det. Å bestemme involvering av arv og immunforsvaret er viktig i diagnose og behandling.

Forstyrrelser i antall kan være forårsaket av over- eller underproduksjon av blodplatene i benmargen, sammen med unormale ødeleggelsesfrekvenser eller sekvestrering i kroppen. Disse typer blodplaterlidelser kan ofte diagnostiseres med en blodtelling der en blodprøve trekkes og testes for å finne ut mer om antall blodplater som er aktive i kroppen.

Problemer med funksjon som Bernard-Soulier sykdom og von Willebrands sykdom involverer blodplater som er normale, med et problem i den grunnleggende funksjonen til blodplatene. Disse forholdene er ofte genetiske og involverer et feil kodet protein, men de kan også anskaffes.

Hvis en pasient har en mistenkt blodplateforstyrrelse, vil han eller hun vanligvis bli henvist til en hematolog, en lege som spesialiserer seg i lidelser i blodet. Hematologen kan anbefale tilleggstesting for å finne ut mer om pasientens lidelse og potensielle årsaker, inkludert blodprøver, benmargsprøver og genetisk testing. Når tilstanden er diagnostisert, kan legen bestemme hvilken behandling som vil være mest passende.

Ved medfødte forhold kan det ikke være mulig å kurere blodplater, men forholdene kan håndteres slik at det er mindre sannsynlig at de forstyrrer livskvaliteten for pasienten. Andre blodplaterlidelser kan adresseres ved å behandle en underliggende årsak. Pasienten kan være forpliktet til å delta på livslang avtale med en hematolog for å se etter tidlige tegn på forandringer og utvikle komplikasjoner som kan indikere at det oppstår et alvorlig problem.