Hva er blodplateforstyrrelser?

Blodplateforstyrrelser er medisinske tilstander som involverer blodplatene, en blodkomponent som er avgjørende for hemostase i tillegg til mange andre kroppslige funksjoner. Det er et stort antall forhold som faller inn under paraplyen av blodplateforstyrrelser, og det er en rekke årsaker til slike forhold. Når pasienter får diagnosen en tilstand knyttet til blodplatene, er det flere behandlingsalternativer som kan brukes til å adressere tilstanden og dens underliggende årsak.

Det er to hovedtyper av blodplatesykdommer: lidelser relatert til antall blodplater og problemer knyttet til blodplatens funksjon. Pasienter kan ha blodplater som er kunstig høye eller lave, eller blodplater som ikke fungerer som de skal. Disse forholdene kan arves eller ikke, og de kan immunemedierte, noe som betyr at unormalt immunsystemfunksjon er involvert, eller at de kanskje ikke er det. Å bestemme involvering av arv og immunforsvaret er viktig i diagnosenog behandling.

Forstyrrelser i antall kan være forårsaket av over eller underproduksjon av blodplater i benmargen, sammen med unormale ødeleggelseshastigheter eller sekvestrering i kroppen. Disse typene blodplateforstyrrelser kan ofte diagnostiseres med en blodtelling der en prøve av blodet trekkes og testes for å finne ut mer om antall blodplater som er aktive i kroppen.

Problemer med funksjon som Bernard-Soulier sykdom og von Willebrands sykdom involverer blodplate tall som er normale, med et problem i blodplatens grunnleggende funksjon. Disse forholdene er ofte genetiske, og involverer et feil kodet protein, men de kan også tilegnes.

Hvis en pasient har en mistenkt blodplateforstyrrelse, vil han eller hun vanligvis bli henvist til en hematolog, en lege som spesialiserer seg på blodforstyrrelser. Hematologen kan anbefale ekstra testing for å finne ut merom pasientens lidelse og potensielle årsaker, inkludert blodprøver, benmargsprøver og genetisk testing. Når tilstanden er diagnostisert, kan legen bestemme hvilken behandling som vil være mest passende.

Når det gjelder medfødte forhold, kan det ikke være mulig å kurere blodplateforstyrrelser, men forholdene kan styres slik at det er mindre sannsynlig at de forstyrrer livskvaliteten for pasienten. Andre blodplateforstyrrelser kan adresseres ved å behandle en underliggende årsak. Pasienten kan være forpliktet til å delta på livslange avtaler med en hematolog for å se etter tidlige tegn på endringer og utvikle komplikasjoner som kan indikere at et alvorlig problem dukker opp.