O que são distúrbios plaquetários?

Os distúrbios plaquetários são condições médicas que envolvem as plaquetas, um componente sanguíneo essencial à hemostasia, além de muitas outras funções corporais. Há um grande número de condições que se enquadram nos padrões de distúrbios plaquetários, e há várias causas para essas condições. Quando os pacientes são diagnosticados com uma condição relacionada às plaquetas, existem várias opções de tratamento que podem ser usadas para tratar a condição e sua causa subjacente.

Existem dois tipos principais de distúrbios plaquetários: distúrbios relacionados ao número de plaquetas e problemas relacionados à função das plaquetas. Os pacientes podem ter contagens de plaquetas artificialmente altas ou baixas ou plaquetas que não funcionam adequadamente. Essas condições podem ser herdadas ou não, e podem ser imunomediadas, o que significa que uma função anormal do sistema imunológico está envolvida ou não. Determinar o envolvimento da herança e do sistema imunológico é importante no diagnóstico e tratamento.

Distúrbios em número podem ser causados ​​por excesso ou subprodução de plaquetas na medula óssea, juntamente com taxas anormais de destruição ou seqüestro no corpo. Esses tipos de distúrbios plaquetários geralmente podem ser diagnosticados com um hemograma no qual uma amostra de sangue é coletada e testada para descobrir mais sobre o número de plaquetas ativas no corpo.

Problemas com funções como a Doença de Bernard-Soulier e a Doença de von Willebrand envolvem números plaquetários normais, com um problema na função fundamental das plaquetas. Essas condições geralmente são genéticas, envolvendo uma proteína codificada incorretamente, mas também podem ser adquiridas.

Se um paciente tem uma suspeita de distúrbio plaquetário, ele ou ela geralmente será encaminhado a um hematologista, um médico especializado em distúrbios do sangue. O hematologista pode recomendar testes adicionais para descobrir mais sobre o distúrbio do paciente e as possíveis causas, incluindo exames de sangue, amostras de medula óssea e testes genéticos. Uma vez diagnosticada a condição, o médico pode determinar qual tratamento será mais apropriado.

No caso de condições congênitas, pode não ser possível curar distúrbios plaquetários, mas as condições podem ser gerenciadas de forma que sejam menos propensas a interferir na qualidade de vida do paciente. Outros distúrbios plaquetários podem ser tratados tratando uma causa subjacente. O paciente pode ser obrigado a comparecer a consultas ao longo da vida com um hematologista para verificar sinais precoces de alterações e desenvolver complicações que possam indicar que um problema grave está surgindo.