O que são distúrbios plaquetários?

Distúrbios de plaquetas são condições médicas que envolvem as plaquetas, um componente sanguíneo que é fundamental para a hemostasia, além de muitas outras funções corporais. Há um grande número de condições que se enquadram no guarda -chuva de distúrbios de plaquetas, e há uma série de causas para tais condições. Quando os pacientes são diagnosticados com uma condição relacionada às plaquetas, existem várias opções de tratamento que podem ser usadas para abordar a condição e sua causa subjacente. Os pacientes podem ter contagens de plaquetas artificialmente altas ou baixas, ou plaquetas que não funcionam corretamente. Essas condições podem ser herdadas ou não, e podem ser imunológicas, o que significa que a função anormal do sistema imunológico está envolvida ou pode não estar. Determinar o envolvimento da herança e do sistema imunológico é importante no diagnósticoe tratamento.

distúrbios em número podem ser causados ​​por excesso ou subprodução de plaquetas na medula óssea, juntamente com taxas anormais de destruição ou seqüestro no corpo. Esses tipos de distúrbios plaquetários geralmente podem ser diagnosticados com um hemograma no qual uma amostra do sangue é desenhada e testada para descobrir mais sobre o número de plaquetas ativas no corpo.

Problemas com função como a doença de Bernard-Soulier e a doença de von Willebrand envolvem números plaquetários que são normais, com um problema na função fundamental das plaquetas. Essas condições geralmente são genéticas, envolvendo uma proteína codificada incorretamente, mas também podem ser adquiridas.

Se um paciente tiver um suspeito de transtorno de plaquetas, ele geralmente será encaminhado a um hematologista, um médico especializado em distúrbios do sangue. O hematologista pode recomendar testes adicionais para descobrir maissobre o distúrbio do paciente e as causas potenciais, incluindo exames de sangue, amostras de medula óssea e testes genéticos. Depois que a condição for diagnosticada, o médico pode determinar qual tratamento será mais apropriado.

No caso de condições congênitas, pode não ser possível curar distúrbios plaquetários, mas as condições podem ser gerenciadas para que sejam menos propensas a interferir na qualidade de vida do paciente. Outros distúrbios plaquetários podem ser abordados tratando uma causa subjacente. O paciente pode ser obrigado a participar de compromissos ao longo da vida com um hematologista para verificar se há sinais precoces de mudanças e desenvolver complicações que podem indicar que um problema sério está surgindo.

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