Quels sont les troubles plaquettaires?
Les troubles plaquettaires sont des affections médicales impliquant les plaquettes, un composant sanguin essentiel à l'hémostase, en plus de nombreuses autres fonctions corporelles. Un grand nombre de maladies qui tombent dans le cadre des troubles plaquettaires sont attribuables à diverses causes. Lorsque les patients reçoivent un diagnostic d'affection liée aux plaquettes, plusieurs options de traitement peuvent être utilisées pour traiter l'affection et sa cause sous-jacente.
Il existe deux principaux types de troubles plaquettaires: les troubles liés au nombre de plaquettes et les problèmes liés à la fonction des plaquettes. Les patients peuvent présenter une numération plaquettaire artificiellement élevée ou basse ou des plaquettes ne fonctionnant pas correctement. Ces conditions peuvent être héréditaires ou non, et elles peuvent être à médiation immunitaire, ce qui signifie que le fonctionnement du système immunitaire est anormal ou peut ne pas l'être. Déterminer l'implication de l'héritage et du système immunitaire est important pour le diagnostic et le traitement.
Le nombre de troubles peut être dû à une surproduction ou à une sous-production de plaquettes dans la moelle osseuse, ainsi qu’à des taux anormaux de destruction ou de séquestration dans le corps. On peut souvent diagnostiquer ces types d'affections plaquettaires avec une numération sanguine dans laquelle un échantillon de sang est prélevé et testé pour en savoir plus sur le nombre de plaquettes actives dans le corps.
Des problèmes fonctionnels tels que la maladie de Bernard-Soulier et la maladie de von Willebrand impliquent des nombres de plaquettes normaux, avec un problème de la fonction fondamentale des plaquettes. Ces conditions sont souvent génétiques, impliquant une protéine mal codée, mais elles peuvent également être acquises.
Si un patient a un trouble plaquettaire suspecté, il sera généralement dirigé vers un hématologue, un médecin spécialisé dans les troubles du sang. L'hématologue peut recommander des tests supplémentaires pour en savoir plus sur le trouble du patient et ses causes potentielles, notamment des tests sanguins, des échantillons de moelle osseuse et des tests génétiques. Une fois l’état diagnostiqué, le médecin peut déterminer le traitement le plus approprié.
Dans le cas d'affections congénitales, il peut ne pas être possible de guérir les anomalies plaquettaires, mais ces affections peuvent être gérées de manière à réduire le risque d'interférence avec la qualité de vie du patient. On peut traiter d’autres troubles plaquettaires en traitant une cause sous-jacente. Le patient peut être obligé d'assister à un rendez-vous à vie avec un hématologue pour rechercher les signes précoces de changements et de complications développées pouvant indiquer qu'un problème grave fait surface.