Hvordan behandles cystisk fibrose?

Selv om det ikke er noen kur mot cystisk fibrose, kan sykdommen behandles, og forlenge levetiden til de som er berørt av den. Fremskritt i medisinsk behandling gjør det faktisk mulig for personer med cystisk fibrose å leve i voksen alder. Dette er ingen liten bragd, ettersom individer med cystisk fibrose ofte døde som spedbarn på begynnelsen av 1900-tallet.

Behandlinger for cystisk fibrose er ment å bidra til å forhindre og kontrollere lungeinfeksjoner. Behandlinger brukes også for å løsne tykt slim og fjerne det fra lungene, forhindre tarmblokkering og hjelpe pasienten med å absorbere et tilstrekkelig næringsnivå. For dette formål foreskrives ofte antibiotika, i tillegg til trening, fysioterapi og andre medisiner.

Ofte får individer som lever med cystisk fibrose lungeinfeksjoner. I noen tilfeller er infeksjonene alvorlige nok til å kreve sykehusinnleggelse. Antibiotika brukes som den første forsvarslinjen for å bekjempe disse lungeinfeksjonene. Det er flere typer antibiotika som brukes til å behandle cystisk fibrose pasienter. Hvilken type som brukes i hvert tilfelle avhenger av hvilken type bakterier som forårsaker infeksjonen, alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og pasientens historie med antibiotika.

Brystfysioterapi (CPT) brukes også til å behandle cystisk fibrose. Denne behandlingen innebærer å dunke på brystet og på ryggen til pasienten gjentatte ganger i et forsøk på å løsne slim fra lungene, noe som gjør det enkelt for pasienten å hoste det opp. Denne prosedyren utføres vanligvis et par ganger hver dag. CPT kan være vanskelig og ubehagelig for noen pasienter med cystisk fibrose. For å gjøre det enklere er det utviklet flere enheter for å hjelpe med teknikken.

Pusteteknikker kan også brukes til å fjerne slim fra lungene. En teknikk, kalt tvungen ekspirasjonsteknikk (FET), involverer tvungen pust etterfulgt av avslappet pust. Aktiv sykluspusting (ACB), en annen ofte brukt teknikk, og kombinerer FET med dyp pusting, og hjelper til med å løsne slim og fjerne luftveiene.

Aerob trening er også nyttig i behandling av cystisk fibrose. Faktisk kan de som trener regelmessig kreve mindre CPT. Å kutte ned på CPT uten å konsultere en lege kan imidlertid ha alvorlige helsemessige konsekvenser.

Som en del av behandlingen må personer med cystisk fibrose følge et kaloriinnhold som er høyt kalori. Dette er vanligvis supplert med vitaminer og medisiner som hjelper kroppen med å absorbere næringsstoffer. Faktisk bruker noen cystisk fibrose pasienter mer enn 20 vitaminer og medisiner per dag. I tillegg tas en rekke medisiner for å forhindre infeksjoner, lette pusten, tynt slim og redusere betennelse. Hvis oksygennivået til en pasient er for lavt, kan han eller hun også få oksygen.

Når de som er berørt av cystisk fibrose blir eldre, øker infeksjoner vanligvis i alvorlighetsgrad og blir vanskeligere å behandle. Skader på lungene blir verre. Dessverre er skader som forårsaker lungeinfeksjoner den viktigste dødsårsaken fra cystisk fibrose.