Hur behandlas cystisk fibros?
Även om det inte finns något botemedel mot cystisk fibros, kan sjukdomen behandlas, vilket förlänger livslängden för de som drabbats av den. I själva verket gör framsteg inom medicinsk behandling det möjligt för personer med cystisk fibros att leva i vuxen ålder. Detta är ingen liten prestation, eftersom individer med cystisk fibros ofta dött som spädbarn i början av 1900-talet.
Behandlingar av cystisk fibros är avsedda att hjälpa till att förebygga och kontrollera lunginfektioner. Behandlingar används också för att lossa tjockt slem och ta bort det från lungorna, förhindra tarmstoppningar och hjälpa patienten att ta upp en tillräcklig näringsnivå. För detta ändamål förskrivs antibiotika ofta, liksom träning, fysioterapi och andra mediciner.
Ofta får individer som lever med cystisk fibros lunginfektioner. I vissa fall är infektioner tillräckligt allvarliga för att kräva sjukhusvistelse. Antibiotika används som den första försvarslinjen för att bekämpa dessa lunginfektioner. Det finns flera typer av antibiotika som används för att behandla patienter med cystisk fibros. Den typ som används i båda fallen beror på vilken typ av bakterier som orsakar infektionen, svårighetsgraden av patientens tillstånd och patientens historia med antibiotika.
Bröstfysioterapi (CPT) används också för att behandla cystisk fibros. Denna behandling involverar dammande på bröstet och ryggen på patienten upprepade gånger i ett försök att avlägsna slem från lungorna, vilket gör det enkelt för patienten att hosta upp det. Denna procedur utförs vanligtvis några gånger varje dag. CPT kan vara svårt och obekvämt för vissa patienter med cystisk fibros. För att göra det enklare har flera enheter utvecklats för att hjälpa till med tekniken.
Andningstekniker kan också användas för att avlägsna slem från lungorna. En teknik, som kallas forcerad expirationsteknik (FET), involverar tvingade andetag följt av avslappnad andning. Aktiv cykelandning (ACB), en annan vanlig teknik, kombinerar FET med djup andning, vilket hjälper till att lossa slem och rensa luftvägarna.
Aerob träning är också användbart vid behandling av cystisk fibros. I själva verket kan de som tränar regelbundet kräva mindre CPT. Att minska CPT utan samråd med en läkare kan dock få allvarliga hälsoeffekter.
Som en del av behandlingen måste personer med cystisk fibros följa en kalorifattig diet. Detta kompletteras vanligtvis med vitaminer och mediciner som hjälper kroppen att ta upp näringsämnen. Faktum är att vissa patienter med cystisk fibros konsumerar mer än 20 vitaminer och mediciner per dag. Dessutom tas en mängd mediciner för att förhindra infektioner, lätta andning, tunt slem och minska inflammation. Om patientens syrenivå är för låg kan han eller hon också ges syre.
När de som påverkas av cystisk fibros blir äldre ökar infektioner vanligtvis i svårighetsgrad och blir svårare att behandla. Skador på lungorna blir värre. Tyvärr är skada som orsakar lunginfektioner den främsta dödsorsaken till följd av cystisk fibros.