Co to jest Beraprost?

Beraprost jest lekiem, który wciąż znajduje się w badaniach klinicznych, w leczeniu wczesnego stadium nadciśnienia płucnego (PH), wczesnego stadium choroby naczyń obwodowych (PVD) i uszkodzenia reperfuzyjnego. Lek jest syntetyczną formą substancji chemicznej zwanej prostacykliną, wytwarzaną naturalnie przez organizm w komórkach śródbłonka. Zachęca rozszerzenie naczyń krwionośnych poprzez rozluźnienie komórek mięśni gładkich ścian naczyń krwionośnych. Zmniejsza to nacisk na naczynia krwionośne, co pomaga obniżyć ciśnienie krwi.

Uraz reperfuzyjny występuje, gdy przepływ krwi zostaje przywrócony do tkanki po okresie, w którym został ograniczony. Nagły dopływ krwi do tkanki powoduje stan zapalny, aw dotkniętej tkance występuje stres oksydacyjny. Beraprost może pomóc w rozszerzeniu naczyń krwionośnych, które normalnie dostarczają tlen i substancje odżywcze do tej tkanki, i może być w stanie zapobiec uszkodzeniom spowodowanym stanem zapalnym i brakiem tlenu.

Choroba naczyń obwodowych to zwężenie naczyń krwionośnych prowadzące do rąk, nóg i narządów wewnętrznych, takich jak żołądek i nerki. Wczesne stadia tej choroby zaczynają się od skurczu lub silnego osłabienia nóg podczas aktywności. Blokady tłuszczu w naczyniach krwionośnych powodują ograniczenie krążenia krwi. Badacze uważają, że właściwości rozszerzające naczynia krwionośne beraprost mogą prowadzić do poprawy przepływu krwi i dotlenienia dotkniętych tkanek.

Nadciśnienie płucne powoduje wzrost ciśnienia krwi w układzie płucnym przez tętnicę płucną, żyły i naczynia włosowate. Zwiększone ciśnienie określa się jako układ naczyniowy płuc. Beraprost podaje się w celu zmniejszenia ciśnienia wewnętrznego w naczyniach krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia dostępności tlenu do wykorzystania przez organizm. Nieleczone nadciśnienie płucne może prowadzić do zawrotów głowy, omdlenia i trudności w oddychaniu. Ciężkie przypadki mogą nawet doprowadzić do śmierci.

Pacjenci, którzy brali udział w badaniach klinicznych, byli w stanie chodzić na większe odległości w badaniach trwających sześć minut niż ci, którzy otrzymywali placebo. To oznacza wyższy poziom natlenienia wśród osób, które otrzymały beraprost w badaniu. Pozytywne efekty utrzymywały się, dopóki lek był kontynuowany. Ci, którzy otrzymywali placebo, zmniejszyli dystans, przez który mogliby chodzić w tym samym okresie.

Pacjenci biorący udział w badaniu zgłosili pewne działania niepożądane, w tym bóle głowy, zawroty głowy i zaczerwienienie twarzy i klatki piersiowej. Niektóre osoby zgłaszały biegunkę i nudności podczas przyjmowania leku. Były też doniesienia o bólu szczęki i bólu nóg, które ustąpiły po odstawieniu leku.

Profil bezpieczeństwa beraprostu w badaniu klinicznym był doskonały. Nie stwierdzono żadnych oznak niedociśnienia ogólnego ani zaburzeń czynności nerek wśród osób biorących udział w badaniu. Lek również nie wpływał na czynność wątroby. Długoterminowe działanie leku nie zostało jeszcze ocenione.