O que é BERAPROST?

O BERAPROST é um medicamento ainda em estudos clínicos para o tratamento da hipertensão pulmonar em estágio inicial (pH), doença vascular periférica em estágio inicial (PVD) e lesão de reperfusão. O medicamento é uma forma sintética de um produto químico chamado prostaciclina, produzido naturalmente pelo corpo nas células endoteliais. Incentiva a vasodilatação dos vasos sanguíneos, relaxando as células dos músculos lisos das paredes dos vasos sanguíneos. Isso reduz a pressão nos vasos sanguíneos, o que ajuda a diminuir a pressão arterial.

A lesão de reperfusão ocorre quando o fluxo sanguíneo é restaurado ao tecido após um período em que foi restrito. O fluxo repentino de sangue no tecido causa inflamação e o estresse oxidativo ocorre no tecido afetado. O BERAProst pode ajudar a dilatar os vasos sanguíneos que normalmente fornecem oxigênio e nutrientes a esse tecido, e pode impedir os danos causados ​​pela inflamação e falta de oxigênio.

Doença vascular periférica é uma constrição dos vasos sanguíneoslevando aos braços, pernas e órgãos internos, como o estômago e os rins. Os estágios iniciais desta doença começam com cólicas ou fraqueza severa nas pernas durante a atividade. Os bloqueios gordurosos nos vasos sanguíneos causam circulação sanguínea restrita. Os pesquisadores acreditam que as propriedades vasodilatadoras do BERAProst podem levar a um aprimoramento do fluxo sanguíneo e a oxigenação dos tecidos afetados.

A hipertensão pulmonar resulta em um aumento da pressão arterial no sistema pulmonar através da artéria pulmonar, veias e capilares. O aumento da pressão é chamado de vasculatura pulmonar. O BERAPROST é administrado para reduzir a pressão interna nos vasos sanguíneos, o que leva a mais oxigênio disponível para uso pelo corpo. A hipertensão pulmonar não tratada pode levar à tontura, desmaios e dificuldade em respirar. Casos graves podem até resultar em morte.

Pacientes que participaramNos ensaios clínicos, conseguiram caminhar por distâncias mais longas em ensaios de seis minutos do que os de um placebo. Isso infere um nível aumentado de oxigenação entre as pessoas que receberam Beraprost no estudo. Os efeitos positivos duraram enquanto o medicamento continuou. As pessoas que estavam em um placebo tiveram uma diminuição à distância que podiam andar pelo mesmo período.

Os pacientes do estudo relataram alguns efeitos colaterais, incluindo dores de cabeça, tontura e descarga do rosto e no peito. Algumas pessoas relataram diarréia e náusea enquanto tomavam a medicação. Havia também alguns relatos de dor na mandíbula e dor nas pernas que diminuíram quando a medicação foi interrompida.

O perfil de segurança do BERAPROST no estudo clínico foi relatado como excelente. Não houve indicações de hipotensão sistêmica ou comprometimento renal entre os do estudo. A função hepática também não foi afetada pelo medicamento. Os efeitos a longo prazo da medicação ainda nãofoi avaliado.