Co je Beraprost?

Beraprost je lék stále používaný v klinických studiích pro léčbu rané fáze plicní hypertenze (PH), periferního vaskulárního onemocnění (PVD) a reperfuzního poškození. Lék je syntetická forma chemické látky zvané prostacyklin, produkovaná přirozeně tělem v endoteliálních buňkách. Podporuje vazodilataci krevních cév tím, že uvolňuje buňky hladkých svalů stěn cév. To snižuje tlak na krevní cévy, což pomáhá snižovat krevní tlak.

Reperfuzní poškození nastává, když je krevní tok obnoven do tkáně po období, kdy byl omezen. Náhlý tok krve do tkáně způsobuje zánět a v postižené tkáni dochází k oxidačnímu stresu. Beraprost může pomoci rozšířit krevní cévy, které normálně dodávají kyslík a živiny do této tkáně, a může zabránit poškození způsobenému zánětem a nedostatkem kyslíku.

Periferní vaskulární onemocnění je zúžení krevních cév vedoucí k pažím, nohám a vnitřním orgánům, jako je žaludek a ledviny. Počáteční fáze tohoto onemocnění začínají křečemi nebo těžkou slabostí v nohou během aktivity. Tukové blokády v cévách způsobují omezený krevní oběh. Vědci se domnívají, že vazodilatační vlastnosti beraprostu mohou vést ke zlepšení průtoku krve a okysličování postižených tkání.

Plicní hypertenze vede ke zvýšení krevního tlaku do plicního systému prostřednictvím plicní tepny, žil a kapilár. Zvýšený tlak se označuje jako plicní vaskulatura. Beraprost se podává ke snížení vnitřního tlaku v krevních cévách, což vede k dostupnějšímu kyslíku pro použití v těle. Neléčená plicní hypertenze může způsobit závratě, mdloby a potíže s dýcháním. Těžké případy mohou dokonce vést k smrti.

Pacienti, kteří se účastnili klinických studií, byli schopni chodit na delší vzdálenosti v šestiminutových studiích než pacienti na placebu. Z toho vyplývá zvýšená úroveň oxygenace u lidí, kteří ve studii dostávali beraprost. Pozitivní účinky přetrvávaly, dokud léčba pokračovala. U lidí, kteří byli na placebu, došlo ke snížení vzdálenosti, kterou mohli chodit po stejné časové období.

Pacienti ve studii uváděli některé vedlejší účinky, včetně bolestí hlavy, závratě a návalů obličeje a hrudníku. Někteří lidé při užívání léků hlásili průjem a nevolnost. Objevily se také zprávy o bolesti čelistí a bolesti nohou, které ustoupily, když byl lék vysazen.

Bezpečnostní profil beraprostu v klinické studii byl uváděn jako vynikající. Mezi těmi ve studii nebyly žádné náznaky systémové hypotenze nebo poškození ledvin. Léčba nebyla ovlivněna ani funkce jater. Dlouhodobé účinky léků nebyly dosud vyhodnoceny.