Co je beraprost?

beraprost je lék, který je stále v klinických studiích pro léčbu plicní hypertenze v rané fázi (pH), periferní vaskulární onemocnění v rané fázi (PVD) a reperfuzní poškození. Lék je syntetická forma chemikálie zvaného prostacyklin, produkovaná přirozeně tělem v endoteliálních buňkách. Podporuje vazodilataci krevních cév uvolněním buněk hladkých svalů stěn krevních cév. To snižuje tlak na krevní cévy, což pomáhá snižovat krevní tlak.

dochází k reperfúznímu poškození, když je průtok krve obnoven do tkáně po období, ve kterém byl omezen. Náhlý tok krve do tkáně způsobuje zánět a v postižené tkáni dochází oxidační stres. Beraprost může pomoci rozšířit krevní cévy, které normálně dodávají kyslíku a živiny do této tkáně, a může být schopen zabránit poškození způsobeným zánětem a nedostatkem kyslíku.

Periferní vaskulární onemocnění je zúžení krevních cévvedoucí k pažím, nohám a vnitřním orgánům, jako je žaludek a ledviny. Počáteční fáze tohoto onemocnění začínají křečím nebo těžkou slabostí v nohou během aktivity. Mastné blokování v krevních cévách způsobují omezený krevní oběh. Vědci se domnívají, že vazodilační vlastnosti beraprostu mohou vést ke zlepšení průtoku krve a okysličování postižených tkání.

plicní hypertenze má za následek zvýšení krevního tlaku na plicní systém prostřednictvím plicní tepny, žíly a kapilár. Zvýšený tlak se označuje jako plicní vaskulaturu. Beraprost se podává, aby se snížil vnitřní tlak v krevních cévách, což vede k dostupnějšímu kyslíku pro použití tělem. Neošetřená plicní hypertenze může vést k závratě, mdloby a obtížím dýchání. Těžké případy mohou dokonce vést k smrti.

pacienti, kteří se zúčastniliV klinických studiích bylo schopno chodit po delší vzdálenosti v šestiminutových pokusech než na placebu. To způsobuje zvýšenou úroveň okysličení mezi lidmi, kteří ve studii dostali beraprost. Pozitivní účinky trvaly, dokud lék pokračoval. Ti lidé, kteří byli na placebu, měli pokles ve vzdálenosti, kterou mohli chodit po stejnou dobu.

Pacienti ve studii hlásili některé vedlejší účinky, včetně bolesti hlavy, závratě a proplachování obličeje a hrudníku. Někteří lidé hlásili průjem a nevolnost při užívání léků. Také se objevily několik zpráv o bolesti čelisti a bolesti nohou, které ustoupily, když byl lék přerušen.

Bezpečnostní profil beraprostu v klinické studii byl uváděn jako vynikající. Mezi těmi ve studii nebyly žádné náznaky systémové hypotenze nebo poškození ledvin. Funkce jater nebyla lékem také ovlivněna. Dlouhodobé účinky léků dosud nebylybyly hodnoceny.