Qual é o processo de síntese de proteínas?
O processo de síntese de proteínas ocorre em duas etapas principais impulsionadas por enzimas dentro de uma célula. Primeiro, o ácido desoxirribonucleico (DNA) é transcrito para o ácido ribonucleico (RNA) com a enzima RNA polimerase. Segundo, o RNA é então traduzido em uma molécula de proteína por ribossomos na célula. A transcrição do DNA e a tradução do RNA são as etapas principais no processo central da biossíntese de proteínas. Para começar, a enzima DNA helicase abre o zíper as duas fios do DNA, expondo a fita de modelo, que codificará o RNA que será transcrito. Em seguida, a enzima RNA polimerase se liga à fita de modelo, movendo -se ao longo dela e sintetizando uma fita do RNA mensageiro (mRNA) que é complementar à fita de DNA do modelo. Cada nucleotídeo de DNA codificará um nucleotídeo de RNA a ser adicionado à fita de mRNA.
Nas células eucarióticas, o mRNA geralmente será modificado após a fabricação. Esta etapa no processo de síntese de proteínas envolve a adição de uma tampa à frente, que geralmente é um nucleotídeo de guanina metilada e uma cauda poli-adenina (cauda poli-a) nas costas. O mRNA também será emendado, porque as enzimas na célula removem quaisquer segmentos de mRNA que não estejam diretamente envolvidos na codificação da proteína alvo. Esses segmentos são conhecidos como íntrons, enquanto os segmentos envolvidos na codificação da proteína são conhecidos como exons.
O próximo passo no processo de síntese de proteínas é a tradução, na qual o RNA codifica para aminoácidos específicos. Esse processo é catalisado fora do núcleo por ribossomos, pequenas organelas feitas de RNA ribossômico (rRNA) e proteína. Os ribossomos se ligam à fita de mRNA e aos aminoácidos que compõem a proteína final. Todo conjunto de três nucleotídeos de mRNAcodificará um aminoácido específico. Os ribossomos viajam pela fita de mRNA, adicionando um aminoácido de cada vez, até chegarem à cauda Poly-A e completam a tradução de proteínas.
Às vezes, o processo de síntese de proteínas envolve etapas adicionais após a criação do polipeptídeo. As proteínas podem começar a se dobrar em sua estrutura nativa, ou conformação tridimensional mais estável, com interações hidrofóbicas. Como a célula é um ambiente aquoso ou à base de água, é bastante polar e os aminoácidos hidrofóbicos se reunirão para evitar ser expostos a esse ambiente. Esse agrupamento interior de resíduos hidrofóbicos dá à proteína mais estabilidade energética e ajuda a dobrar.
Freqüentemente, as proteínas não podem se dobrar em sua estrutura nativa por conta própria. Nesse caso, eles precisam da ajuda de uma chaperonina, uma enzima de proteína que se liga ao polipeptídeo recém -sintetizado e o dobra na forma correta. Chaperoninas e outras enzimas CAn também repare as proteínas desnaturadas, dobradas ou malamas.