Vilka är de olika typerna av nervomsläpptumörer?

Det finns några olika typer av tumör i nervhölje, även kända som perifera nervhöljetumörer. De vanligaste typerna av dessa tumörer är godartade, schwannoma och neurofibrom tumörer. Maligna, eller cancerösa, perifera nervhöljetumörer kallas neurofibrosarcomas och är mycket sällsynta.

Tumörer i nervhölje påverkar det perifera nervsystemet, som är den del av centrala nervsystemet som kopplar nerverna i resten av kroppen till ryggmärgen och hjärnan. Tumörerna utvecklas på cellerna som omger nerverna. Dessa tumörer påverkar oftast armar och ben.

Schwannomas är en typ av nervhöljetumör. De består av schwann-celler, som är de celler som utgör den skyddande nervtäckningen. Dessa är nästan alltid godartade tumörer. Mindre än 1 procent av tumörer i schwannom blir cancer. Tumörerna är dock inte ofarliga och kan orsaka nerv- eller benskador när de växer och pressar mot nervfibrerna.

En annan typ av nervhöljetumörer är neurofibrom. Precis som schwannomtumörer är neurofibromtumörer typiskt godartade och består av schwannomceller. Schwann-cellerna i dessa tumörer uppvisar emellertid balletisk inaktivering av neurofibromatosgenen, vilket i princip innebär att det finns en liten genetisk skillnad. En annan skillnad mellan schwannomas och neurofibromas är att de förstnämnda är gjorda av endast schwannceller, medan neurofibromas bildas med många olika typer av celler.

Schwannomas och neurofibromas kan utvecklas till en malig perifer nervhöljetumör. Detta kallas en neurofibrosarkom. Lyckligtvis är chanserna att utveckla denna cancertumör ganska sällsynta. De bildas vanligtvis i den djupa mjuka vävnaden, oftast förekommer i ischiasnerven, sakral plexus och brachial plexus. Neurofibrosarcomas diagnostiseras vanligtvis från en biopsi efter att patienten uttrycker symtom på smärta.

Den exakta orsaken till nervhöljetumörer är okänd. De finns vanligtvis hos individer med den genetiskt ärvda sjukdomen neurfibromatos. Tumörer behandlas med kirurgi, och om cancer, behandlas de med kemoterapi och ibland strålning. Även när alla spår av nervhöljetumörer har tagits bort, finns det alltid en risk för återväxt.

Människor är inte de enda djuren som drabbats av nervhöljetumörer. Dessa typer av tumörer har hittats hos hundar och vissa typer av fiskar. Dessa tumörer är emellertid mycket vanligare hos människor än andra djur. Hundar utvecklar vanligen dessa tumörer sent i livet, medan människor diagnostiseras vid medelåldern 35.