Vad är en elektronisk muskelstimulator?

En elektronisk muskelstimulator är en medicinsk anordning som används för att behandla olika muskelförhållanden. Vissa versioner av enheten är utformade för hemmabruk och hävdar att de kommer att främja viktminskning, även om detta inte har visat sig vetenskapligt. Den använder elektriska signaler för att spända och släppa muskler genom anställning av små elektroder på vardera sidan av muskelområdet. A stimulator can improve muscle tone, but it will not create muscles where none existed before, and it certainly will not result in “rock hard abs,” as many manufacturers would have consumers believe.

Medically, a medical professional may prescribe an electronic muscle stimulator to a stroke patient to aid in muscle retraining, to an individual experiencing painful muscle spasms, or to a patient who needs to increase his or her range of motion. Patienten tränas i korrekt användning av enheten och ges specifika anvisningar om när och var den ska användas. SOME -sjukvårdspersonal kan förskriva denna enhet eller en transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) enhet för att behandla migrän och muskelsmärta, även om denna användning inte har studerats omfattande.

Många länder reglerar tillverkningen av elektroniska muskelstimulatorenheter, eftersom felaktig användning kan leda till problem. Hudirritation är inte ovanligt, men det har rapporterats om brännskador och hjärthändelser förknippade med användningen av sådana enheter också. En läkare bör konsulteras innan man använder någon elektronisk muskelstimulator, om användaren har ett underliggande medicinskt tillstånd som den kan förvärra. Han eller hon kan också kunna göra rekommendationer om varumärken och användning, eller tillhandahålla alternativa behandlingar för frågan som driver patienten att använda enheten.

När du köper en elektronisk muskelstimulator bör konsumenterna se till att det är elektriskty säkert. Många säkerhetsorganisationer, inklusive National Safety Foundation och Underwriters Laboratories, certifierar elektroniska enheter, som kommer att stämplas med organisationens tätning. Om nationen där enheten köps har en myndighetsreglerande byrå, som US Food and Drug Administration, bör konsumenterna ta reda på om den har en godkänd lista över enheter som är säker för användning. Den godkända listan kommer vanligtvis också att innehålla mer information om det medicinska värdet på anspråk som tillverkarna kommer att göra.