Jaké jsou nejlepší tipy pro povědomí o epilepsii?
Povědomí o epilepsii vyžaduje pochopení nemoci a to, jak se spojit s ostatními, kteří o ní možná nevědí. Epilepsie je jednou z nejznámějších záchvatových poruch a snahou o zvýšení povědomí je informovat veřejnost o nemoci a jejím vývoji. Nejlepší tipy pro osobní povědomí o epilepsii zahrnují učení o nemoci, o tom, jak může ovlivnit život člověka, a jak pomoci epileptikům prostřednictvím záchvatu, je-li to nutné. Mezi nejlepší tipy pro šíření povědomí o epilepsii patří obhajování legislativních návrhů souvisejících s epilepsií, zastupování epileptické komunity na místních akcích, sdílení osobního příběhu a nošení fialové pro povědomí o epilepsii.
Epilepsie je nemoc diagnostikovaná, když osoba měla alespoň dva záchvaty bez známé příčiny. Záchvaty pramení z abnormálního nárůstu elektrické aktivity, která ovlivňuje mozek, ať už celý nebo jeho část. Existují různé typy záchvatů a reakce diváka na záchvat jiné osoby by měla být diktována typem záchvatu, což má význam pro vzdělání, pokud má člověk reagovat nejvýhodnějším způsobem. Povědomí o epilepsii na osobní úrovni může také zahrnovat pochopení jakýchkoli zvláštních dietních požadavků a dalších změn životního stylu konkrétního pacienta, takže sociální aktivity mohou lépe vyhovět jeho potřebám a být inkluzivnější. Jednoduše pochopit, že epilepsie je zdravotní stav, a odmítnutí diskriminace na základě diagnózy epilepsie je hlavním krokem v osobním vědomí.
Zákonodárci často zvažují účty související s epilepsií. Například účty za reformu zdravotnictví často obsahují ustanovení pro již existující podmínky. Pojišťovací společnosti často považují epilepsii za již existující stav, což znamená, že lidé s epilepsií, kteří ztratí pojistné krytí, je nebudou moci znovu získat. Čas od času se objevují také účty za financování projektů souvisejících s epilepsií, jako jsou vzdělávací programy pro asistenční psy. Účinnou metodou zvyšování povědomí o této nemoci je kontaktování zákonodárců a psaní novinových editorů vysvětlujících, jak tyto účty ovlivní lidi s epilepsií.
Někteří lidé nejsou obeznámeni s tím, co je epilepsie a jak lidé s nemocí vypadají. Příběhy starých manželek, jako je polykání jazyka během záchvatu, často určují způsob, jakým lidé reagují na epileptika. Vzdělávání veřejnosti prostřednictvím stánků na místních veletrzích zdraví poskytuje příležitost mluvit s ostatními o nemoci a dát jim vědět, jak mohou pomoci lidem, kteří mají tuto nemoc. Veletrhy pro děti také nabízejí možnost spojení s dětmi, které mají epilepsii. Hledejte jakoukoli příležitost ke sdílení cenných informací s lidmi, kteří se chtějí dozvědět více.
Epilepsie je často považována za „záhadné“ onemocnění, takže si mnoho lidí neuvědomuje, že by mohli znát někoho s epilepsií. Osoba, která má epilepsii, může zvýšit povědomí tím, že mluví s ostatními, sdílí svůj příběh, když má šanci. Není třeba jít do podrobných detailů, ale osoba, která ostatním řekne, že má stav a stručně a čestně odpovídá na jakékoli otázky, pomůže zvýšit povědomí.
Kanadský epileptik Cassidy Megan zahájil Den povědomí o epilepsii v roce 2008 a povzbuzoval lidi, aby každý rok nosili fialové a informovali o epilepsii ostatní. Sportovní fialová stuha v tento den může dát i tichému člověku příležitost představit ostatním tento stav. Udržování brožur nebo letáků, které jsou k dispozici, je dobrou alternativou k vystoupení, zejména pokud jsou v dokumentech uvedeny příslušné webové adresy pro více informací.