Jaké jsou nejlepší tipy pro povědomí o epilepsii?
Povědomí o epilepsii vyžaduje porozumění nemoci a jak se spojit s ostatními, kteří o tom nemusí moc vědět. Epilepsie je jednou z nejznámějších poruch záchvatů a cílem úsilí o zvyšování povědomí je vzdělávat veřejnost o nemoci a jejím postupu. Mezi nejlepší tipy pro osobní povědomí o epilepsii patří učení o nemoci, jak to může ovlivnit život člověka a jak pomáhat epileptiku v případě potřeby. Mezi nejlepší tipy pro šíření povědomí o epilepsii patří obhajování legislativních návrhů souvisejících s epilepsií, zastupující epileptickou komunitu na místních akcích, sdílení osobního příběhu a nošení fialové pro povědomí o epilepsii.
Epilepsie je nemocí diagnostikována, když osoba měla alespoň dvě zabavení bez známých. Záchvaty pramení z abnormálního nárůstu elektrické aktivity, který ovlivňuje mozek, ať už celá nebo část. Existují různé typy záchvatů a reakce kolemjdoucího na zabavení jiné osoby by měla být dictatED podle typu záchvatů, což je důležitou vzdělání, pokud má člověk reagovat nejvýhodnějším způsobem. Povědomí o epilepsii na osobní úrovni může také zahrnovat pochopení jakýchkoli zvláštních dietních požadavků a dalších změn životního stylu konkrétního pacienta, aby společenské aktivity mohly lépe vyhovět potřebám člověka a být inkluzivnější. Jednoduše pochopení, že epilepsie je zdravotním stavem a odmítnutí diskriminovat na základě diagnózy epilepsie je hlavním krokem v osobním vědomí.
Zákonodárci často zvažují účty související s povědomí o epilepsii. Například zákona o reformě zdravotnictví často obsahují ustanovení pro již existující podmínky. Pojišťovací společnosti často považují epilepsii za již existující stav, což znamená, že lidé s epilepsií, kteří ztratí pojistné krytí, ji nemusí znovu získat. Účty o financování projektů souvisejících s epilepsií, jako jsou vzdělávací programy pro asistenCE psi, také čas od času přicházejí. Účinnou metodou zvyšování povědomí o této nemoci je kontaktování zákonodárců a psaní novinových redakcí vysvětlující, jak tyto účty ovlivní lidi s epilepsií.
Někteří lidé nejsou obeznámeni s tím, co je epilepsie a jak vypadají lidé s nemocí. Příběhy starých manželek, jako je polykání něčího jazyka během záchvatu, často diktují způsob, jakým lidé reagují na epileptiku. Vzdělávání veřejnosti prostřednictvím stánků na místních veletrzích zdraví poskytuje příležitost mluvit s ostatními o nemoci a dát jim vědět, jak mohou lidem, kteří mají tuto nemoc, pomoci. Dětské veletrhy také nabízejí příležitost spojit se s dětmi, které mají epilepsii. Hledejte jakoukoli příležitost sdílet cenné informace s lidmi, kteří se chtějí dozvědět více.
Epilepsie je často považována za „tajemnou“ nemoc, takže mnoho lidí si neuvědomuje, že mohou někoho znát s epilepsií. Osoba, která má epilepsii, může zvýšit povědomí mluvením s ostatními a sdílet His nebo její příběh, když má šanci. Není třeba chodit do těžkých detailů, ale člověk, který dává ostatním vědět, má stav a odpovědí na jakékoli otázky stručně a upřímně, pomůže zvýšit povědomí.
Kanadská epileptická Cassidy Megan zahájila den povědomí o epilepsii v roce 2008 a povzbuzovala lidi, aby každý rok nosili fialový den, aby informovali ostatní o epilepsii. Sportovní fialová stuha v tento den může dát i tiché osobě příležitost představit ostatní do stavu. Udržování brožur nebo letáků, které mají být k dispozici, je dobrá alternativa k vystoupení, zejména pokud mají dokumenty relevantní adresy webových stránek uvedených pro více informací.