Quels sont les meilleurs conseils pour la sensibilisation à l'épilepsie?
La sensibilisation à l'épilepsie nécessite de comprendre la maladie et de savoir comment se connecter avec des personnes qui n'en savent peut-être pas beaucoup. L'épilepsie est l'un des troubles convulsifs les plus connus et les efforts de sensibilisation visent à sensibiliser le public à la maladie et à son évolution. Les meilleurs conseils pour une prise de conscience personnelle de l'épilepsie incluent en savoir plus sur la maladie, sur l'impact qu'elle peut avoir sur la vie d'une personne et sur la manière d'aider un épileptique lors d'une crise, si nécessaire. Les meilleurs conseils pour sensibiliser le public à l'épilepsie incluent le plaidoyer en faveur de propositions législatives relatives à l'épilepsie, la représentation de la communauté épileptique lors d'événements locaux, le partage d'une histoire personnelle et le port du pourpre pour sensibiliser à l'épilepsie.
L'épilepsie est une maladie diagnostiquée lorsqu'une personne a eu au moins deux crises sans cause connue. Les crises d'épilepsie résultent d'une poussée anormale d'activité électrique qui affecte le cerveau, en tout ou en partie. Il existe différents types de crises, et la réaction d'un tiers à la crise d'une autre personne devrait être dictée par le type de crise, ce qui rend l'éducation importante si l'on veut réagir de la manière la plus bénéfique possible. La sensibilisation à l'épilepsie à un niveau personnel peut également impliquer de comprendre toutes les exigences alimentaires particulières et les changements de mode de vie d'un patient particulier afin que les activités sociales puissent mieux répondre aux besoins de la personne et être plus inclusives. Comprendre simplement que l'épilepsie est une affection médicale et refuser de discriminer en se basant sur un diagnostic d'épilepsie est une étape majeure de la conscience personnelle.
Les législateurs examinent souvent des projets de loi liés à la sensibilisation à l'épilepsie. Les projets de loi sur la réforme des soins de santé, par exemple, contiennent souvent des dispositions pour les affections préexistantes. Les compagnies d’assurance considèrent souvent l’épilepsie comme une maladie préexistante, ce qui signifie que les personnes atteintes d’épilepsie qui perdent leur couverture d’assurance risquent de ne plus pouvoir la contracter à nouveau. Des projets de loi sur le financement de projets liés à l'épilepsie, tels que des programmes de formation pour les chiens d'assistance, sont également proposés de temps à autre. Une méthode efficace de sensibilisation à cette maladie consiste à contacter les législateurs et à rédiger des éditoriaux de journaux expliquant comment ces projets de loi affecteront les personnes atteintes d'épilepsie.
Certaines personnes ne connaissent pas ce qu'est l'épilepsie et à quoi ressemblent les personnes atteintes. Les récits de vieilles femmes, comme avaler sa langue pendant une crise, dictent souvent la façon dont les gens réagissent aux épileptiques. Informer le public par le biais de stands aux foires locales de la santé offre l’occasion de parler de la maladie à d’autres personnes et de leur faire savoir comment elles peuvent aider les personnes atteintes de cette maladie. Les foires pour enfants offrent également la possibilité de rencontrer des enfants atteints d'épilepsie. Cherchez toutes les occasions de partager des informations précieuses avec des personnes qui souhaitent en savoir plus.
L'épilepsie est souvent considérée comme une maladie «mystérieuse». Par conséquent, beaucoup de gens ne se rendent pas compte qu'ils connaissent quelqu'un d'épilepsie. Une personne qui souffre d'épilepsie peut accroître sa prise de conscience en s'adressant aux autres, en racontant son histoire lorsque l'occasion se présente. Il n'est pas nécessaire d'entrer dans les détails, mais une personne qui laissera savoir aux autres qu'elle est atteinte de la maladie et répond à toute question de manière succincte et honnête contribuera à sensibiliser la population.
L'épileptique canadienne Cassidy Megan a lancé la Journée de sensibilisation à l'épilepsie en 2008, encourageant les gens à porter du violet chaque année pour informer les autres de l'épilepsie. Porter un ruban violet ce jour-là peut même donner à une personne calme l'occasion de présenter son problème à d'autres personnes. Garder des brochures ou des dépliants à distribuer est une bonne alternative à la prise de parole, en particulier si les journaux ont des adresses de site Web pertinentes répertoriées pour plus d'informations.