Vilka är de bästa tipsna för epilepsi-medvetenhet?

Epilepsimedvetenhet kräver att man förstår sjukdomen och hur man kan få kontakt med andra som kanske inte vet mycket om den. Epilepsi är en av de mest kända anfallsstörningar, och medvetenhetsinsatser syftar till att utbilda allmänheten om sjukdomen och dess utveckling. De bästa tipsna för personlig medvetenhet om epilepsi inkluderar lära sig om sjukdomen, hur det kan påverka en persons liv och hur man kan hjälpa en epileptik genom ett anfall vid behov. De bästa tipsna för spridning av epilepsimedvetenhet inkluderar förespråkare av lagstiftningsförslag relaterade till epilepsi, representerar epileptiska samhället vid lokala evenemang, delar en personlig berättelse och bär lila för epilepsimedvetenhet.

Epilepsi är en sjukdom som diagnostiseras när en person har haft minst två anfall utan känd orsak. Krampanfall härrör från en onormal kraftig ökning av elektrisk aktivitet som påverkar hjärnan, vare sig den är helt eller delvis. Det finns olika typer av anfall, och en åskådares svar på en annan persons anfall bör dikteras av typen av anfall, vilket gör utbildning viktig om man ska svara på det mest fördelaktiga sättet. Epilepsimedvetenhet på personlig nivå kan också innebära att man förstår alla speciella dietkrav och andra livsstilsförändringar hos en viss patient så att sociala aktiviteter bättre kan tillgodose personens behov och vara mer inkluderande. Att helt enkelt förstå att epilepsi är ett medicinskt tillstånd och att vägra diskriminera baserat på en diagnos av epilepsi är ett viktigt steg i personlig medvetenhet.

Lagstiftare överväger ofta räkningar relaterade till epilepsi-medvetenhet. Till exempel innehåller reformer av hälsovårdsreformer bestämmelser för befintliga förhållanden. Försäkringsbolag anser ofta att epilepsi är ett befintligt tillstånd, vilket innebär att personer med epilepsi som tappar försäkringsskydd kanske inte kan få det igen. Räkningar om finansiering av epilepsirelaterade projekt, till exempel utbildningsprogram för hjälphundar, kommer också upp då och då. En effektiv metod för att öka medvetenheten om denna sjukdom är att kontakta lagstiftare och skriva tidningsredaktioner för att förklara hur dessa lagförslag kommer att påverka personer med epilepsi.

Vissa människor känner inte till vad epilepsi är och hur personer med sjukdomen ser ut. Gamla fruas berättelser, till exempel att svälja tungan under ett anfall, dikterar ofta hur människor reagerar på epileptika. Att utbilda allmänheten genom monter på lokala hälsomässor ger en möjlighet att prata med andra om sjukdomen och låta dem veta hur de kan hjälpa människor som har denna sjukdom. Barnmässor erbjuder också en möjlighet att få kontakt med barn som har epilepsi. Leta efter alla möjligheter att dela värdefull information med människor som vill lära sig mer.

Epilepsi betraktas ofta som en ”mystisk” sjukdom, så många inser inte att de kanske känner någon med epilepsi. En person som har epilepsi kan öka medvetenheten genom att prata med andra, dela sin historia när han får chansen. Det finns inget behov av att gå in i detaljer, men en person som låter andra veta att han eller hon har tillståndet och svarar på frågor kortfattat och ärligt kommer att hjälpa till att öka medvetenheten.

Den kanadensiska epileptiska Cassidy Megan startade epilepsi medvetenhetsdagen 2008 och uppmuntrade människor att bära lila på en specifik dag varje år för att låta andra veta om epilepsi. Att sporta ett lila band på denna dag kan ge även en tyst person en möjlighet att introducera andra till tillståndet. Att hålla broschyrer eller flygblad tillgängliga för att dela ut är ett bra alternativ att prata ut, särskilt om papperna har relevanta webbplatsadresser listade för mer information.