Co je syndrom amniotické bandy?

Amniotický pásový syndrom (ABS) je stav spojený s různými vrozenými vadami. Tento stav se vyvíjí, když prameny amniotického vaku zachycují části vyvíjejícího se těla, které mohou způsobit otoky, amputace a jiné deformace. Symptomy této poruchy jsou velmi proměnlivé a žádné dva případy nejsou úplně stejné. Příznaky ABS se mohou lišit od jediného izolovaného příznaku po mnohočetné komplikace. Amniotický pásový syndrom má několik různých jmen, včetně syndromu zúžených pásů a Streeterovy dysplazie.

To může ovlivnit kterékoli novorozence a obecně se předpokládá, že to nezpůsobuje žádné nepohodlí dítěti. Příčina amniotického roztržení není v současné době známa a nejsou k dispozici žádná preventivní opatření. Amniotický pásový syndrom je často obtížné detekovat před narozením, protože jednotlivé prameny jsou na ultrazvuku obtížně vidět. Pásy jsou nejčastěji nepřímo detekovány kvůli otoku a zúžení na číslicích a končetinách.

Výskyt tohoto stavu je považován za náhodnou událost a není dědičný nebo genetický. Tento stav pravděpodobně nebude existovat v jiném těhotenství. Amniotický pásový syndrom se vyskytuje přibližně u jednoho z 15 000 narozených po celém světě.

Amniotický pásový syndrom se může projevit v několika různých formách. To může způsobit jen mírné prohloubení končetiny, nebo to může mít za následek spojení prstů nebo nohou. Amputace číslic se mohou vyskytnout také u ABS.

Jedním z hlavních zdravotních problémů ve většině případů amniotického syndromu je funkce ruky a prstů. Když jsou prsty spojeny dohromady, funkce číslic je omezena. Funkce může být také omezena krátkými číslicemi, způsobenými amputacemi uvnitř dělohy nebo zastavením růstu.

Mezi další problémy, které se běžně vyskytují v souvislosti se syndromem amniotických pásem, patří Clubfoot a rozštěp rtu a patra. V přibližně 40 až 60 procentech případů mohou také nastat připojené odchylky. Obecně se u syndromu amniotických pásů nevyskytují žádné vnitřní nepravidelnosti vnitřních orgánů.

Amniotický pásový syndrom je obvykle léčen po narození, s plastickou a rekonstrukční chirurgií používanou k léčbě výsledných abnormalit. Počet, druh a typ operací závisí na konkrétní deformitě, která se projevuje v každém případě. V případech, kdy jsou prsty spojeny dohromady, se provede první operace k oddělení prstů, aby se mohly samostatně pohybovat. Tato operace se obvykle provádí v prvních třech až šesti měsících života. Po počáteční operaci lze složitější postupy provádět podle závažnosti.