Co je syndrom posteriorní fosílie?
Syndrom zadní fossy je soubor příznaků, které se mohou objevit po chirurgickém vyříznutí hmoty v oblasti mozkových kmenů. Symptomy se obvykle objevují hned po 24 hodinách po chirurgickém zákroku a mohou trvat až pět dní. Mohou se pohybovat od mírných po poměrně závažné a zahrnují afázii, mutismus, potíže s polykáním, problémy s pohybem a problémy s pohybem očí. Typicky se nádory vyskytují častěji v zadní mozkové oblasti mozku u dětí.
Zadní fossová oblast obsahuje mozkový kmen, který je zodpovědný za kontrolu dýchání, regulaci srdeční frekvence, dilataci a zúžení krevních cév, a dává člověku schopnost stát po určitou dobu i chodit. Jemné pohyby svalů a schopnost udržet pozornost na situaci jsou také životně důležitými funkcemi mozkového kmene. U dítěte s diagnózou syndromu zadní fosílie byla postižena jedna nebo více oblastí mozkového kmene.
Dítě s tímto stavem bude mít příznaky afázie nebo obtíže s vytvářením slov a poté je vokalizovat. Děti mohou také zažít mutismus, což je neschopnost nebo neochota mluvit. Potíže s polykáním nebo dysfagií mohou být život ohrožující a je třeba je okamžitě vyřešit. U některých dětí může dojít k potížím s pohybem na jedné straně těla nebo k výraznému snížení pohyblivosti. Kromě toho mohou kraniální nervové obrny způsobit podivné pohyby očí a pevné pohledy, které nejsou vhodné.
Rodina se bude muset naučit, jak se vypořádat s fyzickými a mentálními změnami, kterými prochází dítě s tímto syndromem. Díky včasnému rozpoznání tohoto syndromu mohou děti zahájit intenzivní terapii a zkrátit délku pobytu v nemocnici.
Článek publikovaný v listopadu 2004 v časopise The Journal of Neuropsychiatry & Clinical Neurosciences byl zaměřen na behaviorální aspekty způsobené syndromem zadní fosílie. Bylo zjištěno, že se jedná o poměrně vzácný stav, který postihuje pouze 0,08% dětí, které podstoupily chirurgický zákrok v oblasti zadního fossa. Bylo zjištěno, že postižené děti trpí změnami duševního stavu, jako jsou stažené a apatické, že mají plnohodnotné záchvaty hněvu.
Neexistují žádné identifikovatelné rizikové faktory pro vývoj tohoto syndromu. Typ nádoru, který má dítě, přesné umístění a věk dítěte nejsou považovány za faktory při určování ohroženého dítěte. Chirurgická excize tumoru v zadní fosilní oblasti se zdá být jedinou společností.