Qu'est-ce que le syndrome de la Fossa postérieure?
Le syndrome de la fosse postérieure est un ensemble de symptômes pouvant survenir après l’excision chirurgicale d’une masse dans la région du tronc cérébral. Les symptômes apparaissent généralement 24 heures après la chirurgie et peuvent prendre jusqu'à cinq jours avant de se manifester. Ils peuvent aller de légers à assez graves et comprennent l'aphasie, le mutisme, la difficulté à avaler, des problèmes de mobilité et des problèmes de mouvement des yeux. En règle générale, les tumeurs sont plus susceptibles de se produire dans la région de la fosse postérieure du cerveau chez les enfants.
La région de la fosse postérieure contient le tronc cérébral, qui est responsable du contrôle de la respiration, de la régulation du rythme cardiaque, de la dilatation et de la constriction des vaisseaux sanguins, ainsi que de la capacité de la personne à rester debout pendant un certain temps, ainsi qu'à marcher. Les mouvements musculaires fins et la capacité de rester attentif à une situation sont également des fonctions vitales du tronc cérébral. Chez un enfant chez qui on a diagnostiqué un syndrome de fosse postérieure, une ou plusieurs zones du tronc cérébral ont été touchées.
Un enfant atteint de cette maladie présentera des symptômes d'aphasie ou une difficulté à former des mots puis à les vocaliser. Les enfants peuvent également faire l'expérience du mutisme, qui est l'incapacité ou le refus de parler. La difficulté à avaler, ou la dysphagie, peut mettre la vie en danger et doit être traitée immédiatement. Certains enfants peuvent avoir des difficultés à bouger un côté de leur corps ou avoir une diminution marquée de leur mobilité. En outre, les paralysies des nerfs crâniens peuvent provoquer des mouvements oculaires étranges et des regards fixes qui ne sont pas appropriés.
Une famille devra apprendre à gérer les changements physiques et mentaux qu'un enfant atteint de ce syndrome est en train de vivre. Avec la reconnaissance précoce de ce syndrome, les enfants peuvent commencer un traitement intensif et réduire la durée des séjours à l'hôpital.
Un article publié en novembre 2004 dans le Journal of Neuropsychiatry & Clinical Neurosciences portait sur les aspects comportementaux causés par le syndrome de la fosse postérieure. Il a été constaté qu’il s’agissait d’une maladie plutôt rare, touchant seulement 0,08% des enfants opérés de la région de la fosse postérieure. Il a été constaté que les enfants affectés souffraient de modifications de leur état mental, telles que leur retrait et leur indifférence face à une crise complète.
Il n'y a pas de facteurs de risque identifiables pour développer ce syndrome. Le type de tumeur qu'un enfant a, l'emplacement exact et l'âge de l'enfant ne sont pas considérés comme des facteurs permettant de déterminer un enfant à risque. L'exérèse chirurgicale d'une tumeur dans la région de la fosse postérieure semble être le seul point commun.