Hvad er de bedste tip til cystisk fibrosehåndtering?

De bedste tip til håndtering af cystisk fibrose varierer med hver enkelt person og bestemmes bedst i en konsultation mellem patient og læge. De første instruktioner til håndtering af denne sygdom vil blive givet til forældre, da de ofte præsenterer sig meget tidligt i livet. Cystisk fibrose kan gøres håndterbar ved at adressere symptomerne på sygdommen og forhindre opblussen, men der er i øjeblikket ingen kur mod denne sygdom.

Cystisk fibrose er en arvelig tilstand, der præsenterer sig meget tidligt i livet. Forældre til babyer, der er diagnosticeret med denne sygdom, vil få tip til håndtering af cystisk fibrose til deres spædbarn. Heldigvis er fremskridtene i behandlingen af ​​denne sygdom nået langt. Forældre får instruktioner til fysioterapi og massering af brystet for at hjælpe med at lette vejrtrækningen, samt administration af korrekt diæt, kosttilskud og medicin til barnet.

Cystisk fibrosehåndtering vil stort set variere afhængigt af, hvordan sygdommen påvirker personen. Symptomer på denne sygdom kan variere fra svær til meget mild og kan påvirke forskellige dele af kroppen hos forskellige mennesker. Hvis sygdommen forårsager en masse fordøjelsesproblemer, kan håndteringen af ​​sygdommen koncentrere sig om ernæringstilskud, der bekæmper fordøjelsesproblemerne. Når cystisk fibrose forårsager åndedrætsproblemer, vil styringen være centreret omkring terapier, der hjælper med vejrtrækning. Smertehåndtering er ofte en stor del af behandlingen af ​​cystisk fibrose.

Et meget vigtigt aspekt ved håndtering af cystisk fibrose er at holde sig væk fra miljøer, hvor luften indeholder en masse forurenende stoffer. Disse forurenende stoffer kan være pollener og andre allergener i luften, såsom røg, kemikalier eller smog. Mennesker med cystisk fibrose er især modtagelige for lungeinfektion. Når kroniske infektioner påvirker lungerne, kan det resultere i permanent lungeskade, så opmærksomhed om luften, der indåndes af en person med cystisk fibrose, er kritisk.

Træning er en af ​​de vigtigste komponenter i håndtering af cystisk fibrose. På grund af den følsomme karakter af den medicinske tilstand er de typer øvelser, som nogen med cystisk fibrose kan gøre, imidlertid begrænsede. Specialisten, der arbejder med patienten, vil være bekendt med de unikke detaljer om hans eller hendes fysiske tilstand og kan opstille retningslinjer for sikre træningsrutiner. Før du deltager i nye eventyr, der involverer fysisk aktivitet, skal du huske at tjekke ind med lægen for at sikre dig, at aktiviteten er sikker.

At blive hydreret er godt råd til alle, da kroppen har brug for vand for at fungere korrekt, og det er især tilfældet med hensyn til cystisk fibrosehåndtering. En person med cystisk fibrose vil blive mere påvirket af dehydrering, da det øger tykkelsen på slim. Dette forværrer det allerede tykke slim, der forårsager alvorlige vejrtrækningsbesvær hos mennesker, der lider af cystisk fibrose.

ANDRE SPROG

Hjalp denne artikel dig? tak for tilbagemeldingen tak for tilbagemeldingen

Hvordan kan vi hjælpe? Hvordan kan vi hjælpe?