Hvilke faktorer påvirker en tilstrækkelig dosering af methocarbamol?

Methocarbamol er en muskelafslappende middel, der bruges til at behandle muskelspasmer og smerter, og det har også let beroligende virkning. Denne forbindelse kan ordineres ikke kun til muskelbetingelser, men også til stivkrampe hos både børn og voksne. Tilstanden, der behandles, er den vigtigste variabel, der bestemmer en passende methocarbamol-dosis for et individ. Andre faktorer, såsom en persons alder og vægt, samt visse allerede eksisterende medicinske tilstande, kan også påvirke den anvendte dosering.

Voksne, der tager dette lægemiddel som en del af en terapi for muskelspasmer, tager generelt en initial methocarbamol-dosis i de første par dage, efterfulgt af en lavere vedligeholdelsesdosis i en længere tidsperiode. En startdosis starter ved 1.500 milligram (mg) taget oralt hver sjette time i to til tre dage. Ved svære spasmer kan der tages op til 2.000 mg pr. Dosis, men ikke mere end det. Derefter kan der tages doser fra 4.000 mg til 4.500 mg hver dag, opdelt i tre eller fire separate doseringstider. Injektioner på i alt højst 3.000 mg om dagen kan gives i stedet, men oral dosering foretrækkes.

Tetanus, en infektionssygdom, bruger en initial intravenøs (IV) methocarbamol-dosis på 1 gram (g) til 2 g med det samme, med yderligere 1 g til 2 g givet lige derefter, for en sum af 3 g. IV-dosis gentages med seks timers intervaller, indtil patienten kan modtage orale doser gennem et nasogastrisk rør, da deres kæbe muligvis ikke fungerer. Orale doser på op til 24 ga dag gives via denne rute, indtil symptomerne falder.

Børn kan få tetanus-lettelse med en methocarbamol-dosis baseret på vægt. Den indledende IV-dosis er 15 mg pr. Kg (kg) eller 2,2 pund (lb) kropsvægt. Denne dosis gentages også med seks timers intervaller. I modsætning til hos voksne bruger børn ikke et nasogastrisk rør til deres vedligeholdelsesdosis, i stedet får de også mindre vedligeholdelsesdoser gennem IV-ruten.

Andre medicinske tilstande kan påvirke den methocarbamoldosis, som personen modtager. Nyre eller nyre skader kan kræve anvendelse af orale doser af dette lægemiddel, da IV-præparatet indeholder polyethylenglycol, en forbindelse, som kroppen muligvis ikke er i stand til at udskille, når nyrerne ikke fungerer korrekt. Personer med epilepsi kan muligvis også bruge lavere IV-doser, hvis lægemidlet ikke kan gives oralt, fordi der er risiko for anfald som reaktion på injektionen.