Hvilke faktorer påvirker en tilstrekkelig dose metokarbamol?

Methocarbamol er en muskelavslappende middel som brukes til å behandle muskelspasmer og smerter, og den har svake beroligende effekter også. Denne forbindelsen kan foreskrives ikke bare for muskelforhold, men også for stivkrampe hos både barn og voksne. Tilstanden som behandles er hovedvariabelen som bestemmer en passende metokarbamoldose for en person. Andre faktorer som alder og vekt på en person, samt visse eksisterende medisinske tilstander, kan også påvirke doseringen som brukes.

Voksne som tar dette stoffet som en del av en terapi for muskelspasmer, tar vanligvis en første metokarbamoldose de første dagene, etterfulgt av en lavere vedlikeholdsdose i en lengre periode. En startdose starter ved 1500 milligram (mg) tas oralt hver sjette time i to til tre dager. For alvorlige spasmer kan det tas opptil 2000 mg per dose, men ikke mer enn det. Etterpå kan doser fra 4.000 mg til 4.500 mg hver dag tas, fordelt på tre eller fire separate doseringstider. Injeksjoner på til sammen ikke mer enn 3000 mg per dag kan gis i stedet, men oral dosering er å foretrekke.

Stivkrampe, en smittsom sykdom, bruker en initial intravenøs (IV) metokarbamoldose på 1 gram (g) til 2 g umiddelbart, med ytterligere 1 g til 2 g gitt rett etterpå, for en sum av 3 g. IV-dosen gjentas med seks timers mellomrom til pasienten kan motta orale doser gjennom et nasogastrisk rør, siden kjeven deres kanskje ikke fungerer. Orale doser på opptil 24 ga døgn gis gjennom denne ruten til symptomene avtar.

Barn kan få lettelse av stivkrampe med en metokarbamoldose basert på vekt. Den første IV-dosen er 15 mg per kg (kg), eller 2,2 pund (kg), av kroppsvekt. Denne dosen gjentas også med seks timers mellomrom. I motsetning til hos voksne bruker ikke barn et nasogastrisk rør til vedlikeholdsdosen, i stedet får de mindre vedlikeholdsdoser gjennom IV-ruten også.

Andre medisinske tilstander kan påvirke metokarbamoldosen personen mottar. Skader på nyre eller nyre kan nødvendiggjøre bruk av orale doser av dette legemidlet, siden IV-preparatet inneholder polyetylenglykol, en forbindelse som kroppen kanskje ikke kan skilles ut når nyrene ikke fungerer som de skal. Personer med epilepsi kan være nødt til å bruke lavere IV-doser også, hvis stoffet ikke kan gis oralt, fordi det er en risiko for anfall som svar på injeksjonen.