Welke factoren beïnvloeden een voldoende dosis methocarbamol?

Methocarbamol is een spierverslapper die wordt gebruikt om spierspasmen en pijn te behandelen, en het heeft ook lichte kalmerende effecten. Deze verbinding kan niet alleen worden voorgeschreven voor spieraandoeningen, maar ook voor tetanus bij zowel kinderen als volwassenen. De aandoening die wordt behandeld, is de belangrijkste variabele die een geschikte dosis methocarbamol voor een individu bepaalt. Andere factoren zoals de leeftijd en het gewicht van een persoon, evenals bepaalde reeds bestaande medische aandoeningen, kunnen ook de gebruikte dosering beïnvloeden.

Volwassenen die dit medicijn gebruiken als onderdeel van een therapie voor spierspasmen, nemen over het algemeen een eerste dosis methocarbamol gedurende de eerste paar dagen, gevolgd door een lagere onderhoudsdosis gedurende een langere periode. Een startdosis begint bij 1500 milligram (mg) oraal in te nemen om de zes uur gedurende twee tot drie dagen. Voor ernstige spasmen kan tot 2.000 mg per dosis worden ingenomen, maar niet meer dan dat. Daarna kunnen doses van 4.000 mg tot 4.500 mg per dag worden genomen, verdeeld over drie of vier afzonderlijke doseertijden. In plaats daarvan kunnen in totaal niet meer dan 3000 mg worden toegediend, maar orale dosering heeft de voorkeur.

Tetanus, een besmettelijke ziekte, gebruikt onmiddellijk een initiële intraveneuze (IV) methocarbamol-dosis van 1 gram (g) tot 2 g, direct daarna nog 1 g tot 2 g, voor een som van 3 g. De IV-dosis wordt herhaald met tussenpozen van zes uur totdat de patiënt orale doses kan krijgen via een nasogastrische buis, omdat hun kaak mogelijk niet functioneert. Orale doseringen tot 24 ga dag worden gegeven via deze route, totdat de symptomen verdwijnen.

Kinderen kunnen tetanusverlichting krijgen met een dosis methocarbamol op basis van gewicht. De initiële IV-dosis is 15 mg per kilogram (kg) of 2,2 pond (lb) lichaamsgewicht. Deze dosis wordt ook herhaald met tussenpozen van zes uur. In tegenstelling tot volwassenen, gebruiken kinderen geen nasogastrische buis voor hun onderhoudsdosis, in plaats daarvan ontvangen ze ook kleinere onderhoudsdoses via de IV-route.

Andere medische aandoeningen kunnen de dosis methocarbamol die die persoon krijgt beïnvloeden. Nier- of nierbeschadiging kan het gebruik van orale doseringen van dit medicijn noodzakelijk maken, omdat het IV-preparaat polyethyleenglycol bevat, een verbinding die het lichaam mogelijk niet kan uitscheiden wanneer de nieren niet goed functioneren. Personen met epilepsie moeten mogelijk ook lagere IV-doses gebruiken, als het medicijn niet oraal kan worden toegediend, omdat er een risico is op aanvallen als reactie op de injectie.