Jaké faktory ovlivňují dostatečnou dávku metokarbamolu?

Methocarbamol je uvolňovač svalů, který se používá k léčbě svalových křečí a bolesti, a má také mírné sedativní účinky. Tato sloučenina může být předepisována nejen pro svalové stavy, ale také pro tetanus u dětí i dospělých. Stav, který je léčen, je hlavní proměnnou, která určuje vhodnou dávku metokarbamolu pro jednotlivce. Použitou dávku mohou také ovlivnit další faktory, jako je věk a hmotnost osoby, jakož i určité již existující zdravotní stavy.

Dospělí, kteří užívají tento lék jako součást léčby svalových křečí, obvykle užívají počáteční dávku metokarbamolu během prvních několika dnů, po níž následuje nižší udržovací dávka po delší dobu. Počáteční dávka začíná 1 500 miligramů (mg) perorálně každých 6 hodin po dobu dvou až tří dnů. U těžkých křečí lze užít až 2 000 mg na dávku, ale ne víc. Poté je možné užít dávky 4 000 až 4 500 mg každý den, které jsou rozděleny do tří nebo čtyř samostatných dávkovacích časů. Místo toho mohou být podávány injekce v celkovém množství nepřesahující 3 000 mg denně, výhodná je však orální dávka.

Infekční choroba Tetanus používá počáteční intravenózní (IV) metokarbamolovou dávku 1 gram (g) až 2 g okamžitě, přičemž další 1 g až 2 g se podávají ihned poté, a to celkem 3 g. IV dávka se opakuje v šestihodinových intervalech, dokud pacient nedostane perorální dávky nasogastrickou trubicí, protože jejich čelist nemusí fungovat. Touto cestou se podávají orální dávky až 24 ga denně, dokud příznaky neustoupí.

Děti mohou dostávat úlevu tetanu dávkou metokarbamolu na základě hmotnosti. Počáteční IV dávka je 15 mg na kilogram (kg) nebo 2,2 libry (lb), tělesné hmotnosti. Tato dávka se také opakuje v šesthodinových intervalech. Na rozdíl od dospělých, děti pro svou udržovací dávku nepoužívají nasogastrickou zkumavku, místo toho dostávají menší udržovací dávky IV cestou.

Další zdravotní stav může ovlivnit dávku metokarbamolu, kterou daná osoba dostává. Poškození ledvin nebo ledvin může vyžadovat použití perorálních dávek tohoto léku, protože přípravek IV obsahuje polyethylenglykol, sloučeninu, kterou tělo nemůže vylučovat, když ledviny nefungují správně. Jednotlivci s epilepsií možná budou muset použít i nižší IV dávky, pokud léčivo nelze podat orálně, protože existuje riziko záchvatů v reakci na injekci.