Hvad er en medicinsk samtykkeformular?

En formular til medicinsk samtykke er et køretøj til dokumentation af en informeret samtykkeproces. Under en informeret samtykkeproces kommunikerer en læge eller anden sundhedsudbyder til en patient alle de relevante kendsgerninger vedrørende en bestemt medicinsk indgriben. Patienten skal have kapacitet til at træffe en rimelig og rationel beslutning, og lægen skal afsløre alle kendte eller forudsigelige materielle kendsgerninger, implikationer og konsekvenser af den foreslåede behandling. Når patienten har modtaget oplysningerne og stillet spørgsmål for at fremkalde afklaring eller bedre forståelse, underskriver han formularen for at erkende, at processen fandt sted. Formularen med medicinsk samtykke viser specifikt alle de ting, der er dækket af mødet.

For at lette den informerede samtykkeproces konstruerer lægen en formular til medicinsk samtykke, der inkluderer information om patientens tilstand eller diagnose samt den behandling, han anbefaler. Han beskriver ved at skrive den foreslåede procedureDure og de tilknyttede risici, fordele og alternativer til proceduren. Derudover gives der risici og fordele ved alternative behandlinger. Endelig diskuterer lægen risikoen for ikke at gå videre med behandlingen. Vedtægter i alle 50 stater i De Forenede Stater kræver denne proces.

Formularen med medicinsk samtykke kan ikke liste enhver mulig risiko for en given procedure. Nogle risici og komplikationer vides ikke. Andre er ekstremt sjældne eller ikke forudsigelige. Informeret samtykke betyder, at de mest almindelige og mest alvorlige risici afsløres, såvel som risici, der især ville gælde eller påvirke den enkelte patient.

I lovens øjne anses de fleste voksne kompetente til at tage deres egne beslutninger om medicinsk behandling. Undtagelser inkluderer patienter med psykisk sygdom eller nedsat bevidsthed. I sådanne tilfælde kan et familiemedlem eller en juridisk værge udføre medicinensamtykkeformular på patientens vegne. I nødsituationer kan lægen simpelthen fortsætte med proceduren og handle i patientens bedste interesse, hvis han ikke kan få en underskrevet medicinsk samtykkeformular fra patienten eller autoriseret repræsentant.

Manglende indhentning af informeret samtykke i en ikke-nødsituation kan åbne lægen for et gebyr for overfald og batteri. Patienten skal i det mindste forstå arten og formålet med proceduren for at undgå et legitimt krav om overfald og batteri. Manglende levering af de andre komponenter i informeret samtykke kan retfærdiggøre en afgift for uagtsomhed fra lægens side. Denne afgift gælder imidlertid kun for omstændigheder, hvor en skade opstod, og patienten kan med rimelighed hævde, at han ikke ville have fortsat med behandlingen, hvis han havde været fuldt ud informeret om risikoen. I mange tilfælde beskytter en underskrevet medicinsk samtykkeformular lægen mod beskyldninger om, at han ikke fik informeret samtykke.