Vad är en medicinsk samtyckesform?
Ett medicinskt godkännandeformulär är ett fordon för dokumentation av en informerad samtycke. Under en informerad samtyckeprocess meddelar en läkare eller annan vårdgivare till en patient alla relevanta fakta om en specifik medicinsk intervention. Patienten måste ha kapacitet att fatta ett rimligt och rationellt beslut, och läkaren måste avslöja alla kända eller förutsebara väsentliga fakta, implikationer och konsekvenser av den föreslagna behandlingen. När patienten har fått informationen och ställt frågor för att framkalla förtydligande eller bättre förståelse undertecknar han formuläret för att erkänna att processen inträffade. Formuläret för medicinskt godkännande innehåller specifikt en lista över alla saker som täcks av mötet.
För att underlätta den informerade samtyckesförfarandet konstruerar läkaren ett medicinskt medgivandeformulär som innehåller information om patientens tillstånd eller diagnos samt den behandling som han rekommenderar. Han beskriver skriftligt det föreslagna förfarandet och de tillhörande riskerna, fördelarna och alternativen i förfarandet. Dessutom ges risker och fördelar med alternativ behandling. Slutligen diskuterar läkaren riskerna för att inte gå vidare med behandlingen. Stadgar i alla 50 stater i USA kräver denna process.
Formuläret för medicinskt godkännande kan inte ange alla möjliga risker för en given procedur. Vissa risker och komplikationer är inte kända. Andra är extremt sällsynta eller inte förutsebara. Informerat samtycke innebär att de vanligaste och allvarligaste riskerna avslöjas, samt risker som särskilt skulle gälla eller påverka den enskilda patienten.
Enligt lagens ögon anses de flesta vuxna vara behöriga att fatta sina egna beslut om medicinsk behandling. Undantag inkluderar patienter med psykisk sjukdom eller nedsatt medvetande. I sådana fall kan en familjemedlem eller vårdnadshavare utföra formuläret för medicinskt samtycke på patientens vägnar. I nödsituationer kan läkaren helt enkelt fortsätta med proceduren, agera i patientens bästa, om han inte kan få ett undertecknat formulär för medicinskt godkännande från patienten eller behörig ombud.
Underlåtenhet att få informerat samtycke i en icke-nödsituation kan öppna läkaren för en anklagelse för överfall och batteri. Patienten måste åtminstone förstå arten och syftet med proceduren för att undvika ett berättigat krav på övergrepp och batteri. Underlåtenhet att tillhandahålla de övriga delarna av informerat samtycke kan motivera en åtal för vårdslöshet från läkaren. Denna avgift gäller emellertid endast omständigheter där en skada inträffade och patienten kan rimligen hävda att han inte hade gått vidare med behandlingen om han hade informerats fullt ut om riskerna. I många fall skyddar ett undertecknat formulär för medicinskt godkännande läkaren från anklagelser om att han inte erhöll informerat samtycke.