Hvad er problemerne omkring produktionen af antistof?
Antistofproduktion er et af de mest kritiske aspekter ved at opretholde en sund, levende organisme. Disse små stoffer produceres naturligt af den menneskelige krop, men de kan også konstrueres for at bekæmpe farlige sygdomme. Forskere studerer faktorer som isotyper og hypervariable regioner for at forstå naturlig antistofproduktion. De anvender derefter disse principper i laboratoriet, hvor specifikke teknikker, kvalitetskontrol og restriktive foranstaltninger bliver vigtige overvejelser. På et mere grundlæggende niveau skal forskere tage råd såsom hybridoprettelse og hjælpestoffer under rådgivning.
Naturlige humane antistoffer dannes af hvide blodlegemer i immunsystemet. De hjælper kroppen med at fjerne skadelige indtrængende som bakterier og vira. Strukturer kaldet paratroper binder til de skadelige stoffer eller antigener. Det vigtigste problem, som forskere undersøger inden for naturlig antistofproduktion, er proteinernes isotopkategorier, der bestemmer specifikke og målrettede funktioner. Hypervariable regioner - de dele af antistoffet, der forbinder til forskellige kropsindtrængende - er også af interesse for forskere.
Når forskere ekstraherer og manipulerer naturlige antistoffer, skaber de forskningsantistoffer. To hovedtyper af disse antistoffer findes: det monoklonale antistof og det polyklonale antistof. De førstnævnte typer oprettes i en laboratorieindstilling fra en cellelinje. De fremstilles generelt ved at kombinere sygdomsceller som kræftceller med sunde humane vævsceller, hvor det resulterende materiale bruges til at skabe antistoffer. Monoklonale antistoffer er specifikke og binder typisk kun til en type skadeligt stof, såsom bestemte kræftceller.
Et vigtigt problem, som forskere står overfor, når de opretter disse antistoffer, er, at de generelt fremstilles via museceller. Som sådan vil den menneskelige krop oprindeligt afvise dem, hvis de ikke er modificeret til menneskelig brug. Forskere løser dette dilemma ved at kombinere museceller og humane celler for at gøre en hybrid. Dette resulterer i dannelsen af humaniserede antistoffer eller kimære antistoffer.
Polyklonale antistoffer adskiller sig fra monoklonale antistoffer, idet de dannes fra flere forskellige cellelinjer. Disse antistoffer stammer normalt fra ekstraktion af blodserum fra et dyr, efter at det er blevet vaccineret. Et spørgsmål, som forskere skal overveje, er derfor, hvilken type dyr der vil blive genstand for udvindingen. Disse beslutninger træffes baseret på mængden af lighed eller forskel mellem ekstraktionsdyret og dyret - normalt menneske - som antistofferne vil blive brugt til og den koncentrerede mængde antistoffer, der kan oprettes. Et andet problem, som videnskabsmænd måske behandler, er, om man skal bruge immunresponsforbedrende stoffer, der kaldes adjuvanser eller ej.
Specifikke teknikker til antistofproduktion kan også variere. Kritikere kan for eksempel gøre indsigelse mod dyreforsøg af etiske eller juridiske grunde. For at besvare disse indvendinger foreslår nogle forskere in vitro-menneskebaseret forskningsteknikker. Da de fleste teknikker er afhængige af håndtering af sygdomsfremkaldende midler, skal forskere være på vagt for forurening og bruge enheder som filtre for at sikre sikker håndtering. Mængden af et antigen, der injiceres i et værtsdyr, bør også ændres for forskellige individer.
Reguleringer og resulterende tidsforsinkelser repræsenterer faktisk nogle af de mest fremtrædende barrierer for antistofproduktion. Forskellige regioner har en bredere vifte af love og regler for sundhedspleje og medicinsk forskningsindustri, og omkostningseffektivitet går ofte hånd i hånd med disse spørgsmål. Antistoffer skal være stabile, effektive og sikre, og gentagne test af disse forhold kan øge omkostningerne. Når et regime er godkendt, skal forskere overveje produktions- og fremstillingsomkostninger. Desuden skal de tage højde for, hvor meget af et bestemt antistof, der kan produceres med den aktuelle teknologi og tilgængelige ressourcer.