Hva er problemene rundt antistoffproduksjon?

Antistoffproduksjon er en av de mest kritiske aspektene ved å opprettholde en sunn, levende organisme. Disse små stoffene produseres naturlig av menneskekroppen, men de kan også være konstruert for å bekjempe farlige sykdommer. Forskere studerer faktorer som isotyper og hypervariable regioner for å forstå naturlig antistoffproduksjon. De anvender deretter disse prinsippene i laboratoriet, der spesifikke teknikker, kvalitetskontroll og restriktive tiltak blir hovedhensyn. På et mer grunnleggende nivå, må forskere ta spørsmål som hybridskaping og bruk av hjelpestoffer under rådgivning.

Naturlige menneskelige antistoffer er skapt av hvite blodlegemer i immunsystemet. De hjelper kroppen med å eliminere skadelige inntrengere som bakterier og virus. Strukturer som kalles paratropes binder seg til de skadelige stoffene, eller antigener. Hovedspørsmålet forskere undersøker innen naturlig antistoffproduksjon er proteinenes isotopkategorier, som bestemmer spesifikke og målrettede funksjoner. Hypervariable regioner - de delene av antistoffet som kobles til forskjellige kroppsinntrengere - er også av interesse for forskere.

Når forskere trekker ut og manipulerer naturlige antistoffer, lager de forskningsantistoffer. To hovedtyper av disse antistoffene eksisterer: det monoklonale antistoffet og det polyklonale antistoffet. De tidligere typene er opprettet i laboratorieinnstillinger fra en cellelinje. De er vanligvis laget ved å kombinere sykdomsceller som kreftceller med sunne menneskelige vevsceller, og det resulterende materialet blir brukt til å lage antistoffene. Monoklonale antistoffer er spesifikke og binder vanligvis bare til en type skadelig stoff, for eksempel spesielle kreftceller.

Et hovedproblem forskere står overfor når de oppretter disse antistoffene er at de vanligvis lages via museceller. Som sådan vil menneskekroppen først avvise dem hvis de ikke er modifisert for menneskelig bruk. Forskere løser dette dilemmaet ved å kombinere museceller og menneskeceller for å lage en hybrid. Dette resulterer i dannelse av humaniserte antistoffer eller kimære antistoffer.

Polyklonale antistoffer skiller seg fra monoklonale antistoffer ved at de er opprettet fra flere forskjellige cellelinjer. Disse antistoffene stammer vanligvis fra ekstraksjon av blodserum fra et dyr etter at det er vaksinert. Derfor må en problemstilling forskere vurdere er hvilken type dyr som vil bli gjenstand for utvinning. Disse beslutningene tas basert på mengden likhet eller forskjell mellom ekstraksjonsdyret og dyret - vanligvis menneske - som antistoffene skal brukes til, og den konsentrerte mengden antistoffer som kan opprettes. Et annet problem forskere kan ta opp, er om de skal bruke immunresponsforbedrende stoffer kalt adjuvanser eller ikke.

Spesifikke teknikker for antistoffproduksjon kan også variere. Kritikere kan for eksempel motsette seg dyreforsøk på etiske eller juridiske grunner. For å svare på disse innvendingene foreslår noen forskere in vitro menneskelig-baserte forskningsteknikker. Siden de fleste teknikker er avhengige av å håndtere sykdomsfremkallende midler, bør forskere være på vakt for forurensning og bruke enheter som filtre for å sikre sikker håndtering. Mengden av antigen som er injisert i et vertsdyr, bør også endres for forskjellige personer.

Forskrifter og resulterende tidsforsinkelser representerer faktisk noen av de mest fremtredende hindringene for antistoffproduksjon. Ulike regioner har et bredere spekter av lover og regler for helseomsorg og medisinsk forskningsindustri, og kostnadseffektivitet går ofte hånd i hånd med disse problemene. Antistoffer må være stabile, effektive og trygge, og gjentatt testing av disse forholdene kan øke kostnadene. Når et regime er godkjent, må forskere vurdere kostnadene for produksjon og produksjon. Videre må de ta hensyn til hvor mye av et bestemt antistoff som kan produseres med dagens teknologi og tilgjengelige ressurser.